(2RS,8aRS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-5,8a-dimethylnaphthalen-2-ol | 2658-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,8aRS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-5,8a-dimethylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 2,6β-dimethyl-Δ¹-bicyclo<4.4.0>decen-8α-ol；(2R,8aR)-5,8a-dimethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 2658-94-8；26674-09-9；78655-68-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: PMGMOQURMBVIOH-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,8aRS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-5,8a-dimethylnaphthalen-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-dimethyl-Δ¹-bicyclo<4.4.0>decen-8-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 lithium 作用下， 反应 1.67h， 生成 (2RS,8aRS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-5,8a-dimethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1

文献信息

• Structure-Activity Relationship in Ambergris-Type Woody Odorants possessing a hydronaphthalene skeleton
  作者：Christian Vial、Walter Thommen、Ferdinand Näf

  DOI：10.1002/hlca.19890720628

  日期：1989.9.20

  A series of methyl hydronaphthyl alcohols, formates, acetates, and ketones were prepared and their odour properties evaluated. Minor structural changes, even opposite to the osmophoric group, were found to have major effects on the odour. 13CNMR shift assignments of the hydronaphthyl derivatives are presented.

  制备了一系列甲基氢萘醇，甲酸酯，乙酸酯和酮，并评估了它们的气味特性。发现微小的结构变化，甚至与渗透族相反，对气味有重大影响。给出了萘衍生物的13 CNMR位移分配。
• BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038
  作者：BRUNKE E.-J.、 HAMMERSCHMIDT F.-J.、 STRUWE H.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 1,3-disubstituted 2-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-ols
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97681-1

  日期：1981.1

  The cationic cyclization of cyclohexenols 8a-c gave mixtures of the octalinols 9a-c and 10a-c with 9a-c as main products. By cyclization of the isomeric educts 13a-c, the same products were formed in different proportions.

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。