3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one | 76325-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-methyl-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindole；3-Hydroxy-5-methyl-3-(2-oxo-propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxopropyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 76325-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01817190
• 分子量: 219.24
• InChiKey: USCSGOWYAJZZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到α,5-dimethylindole-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY

  摘要：

  与公式I相对应的螺环式环己烷化合物，制造这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物，特别是用于治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20090111842A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 丙酮 在 bovine trypsin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶催化靛红与酮的羟醛反应及分子模拟探究底物选择性的机理

  摘要：

  牛胰蛋白酶表现出混杂活性，可催化靛红和酮之间的羟醛反应，从而轻松获得 3-羟基吲哚啉-2-酮。对反应条件的详细优化提供了具有良好收率的产物，该体系与各种靛红相容。然而，逐渐扩大酮的结构导致产率显着下降。分子模拟被用来揭示底物选择性的可能来源。这些结果可为水解酶催化的有机合成提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112573

文献信息

• Synthesis of potential anticonvulsants: Condensation of isatins with acetone and related ketones
  作者：F.D. Popp、R. Parson、B.E. Donigan

  DOI：10.1002/jps.2600691035

  日期：1980.10

  Substituted isatins were condensed with acetone and other ketones to give analogs of 3-hydroxy-3-acetonyloxindole. Some of these alcohols were dehydrated. Several compounds with anticonvulsant activity were obtained.

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。
• Ordered short channel mesoporous silica modified with 1,3,5-triazine–piperazine as a versatile recyclable basic catalyst for cross-aldol, Knoevenagel and conjugate addition reactions with isatins
  作者：Naveen Gupta、Tamal Roy、Debashis Ghosh、Sayed H. R. Abdi、Rukhsana I. Kureshy、Noor-ul H. Khan、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1039/c5ra00406c

  日期：——

  A recyclable triazine–piperazine immobilized silica supported material was explored as a heterogeneous catalyst for indole skeletal synthesized from isatins at RT.

  一种可回收的三嗪-哌嗪固定在硅胶支撑材料上的材料被探索作为在室温下从异吲哚酮合成的杂环骨架的非均相催化剂。
• Glucose-containing imidazolium salt-catalyzed cross-aldol reaction of isatins and unactivated ketones
  作者：Yu Wan、Rui Yuan、Hao Cui、Xiao-xiao Zhang、Ming-qi Li、Jiang-biao Xu、Peng-fei Dou、Long-yan Zhang、Hui Wu

  DOI：10.1007/s11164-017-3246-3

  日期：2018.4

  Ketone–ketone cross-aldol reaction of isatins and unactivated ketones was catalyzed by glucose-containing imidazolium salt β-1-imidazole-2,3,4,6-tetra- o -hydroxy- d -glucopyranosyl bromide in neutral condition to generate 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones in excellent yield.

  含葡萄糖的咪唑鎓盐β-1-咪唑-2,3,4,6-四氢呋喃-丁酮催化靛红与未活化酮的酮-酮交叉羟醛反应。 Ø -羟基- d -葡糖吡喃糖基溴在中性条件下生成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的产率很高。
• Cu(<scp>ii</scp>)-thiophene-2,5-bis(amino-alcohol) mediated asymmetric Aldol reaction and Domino Knoevenagel Michael cyclization: a new highly efficient Lewis acid catalyst
  作者：Abdullah Mohammed Al-Majid、Abdullah Saleh Alammari、Saeed Alshahrani、Matti Haukka、Mohammad Shahidul Islam、Assem Barakat

  DOI：10.1039/d2ra00674j

  日期：——

  acid-catalytic system Cu(II)-thiophene-2,5-bis(amino-alcohol) has been developed for enantioselective Aldol reaction of isatin derivatives with ketones. The new catalytic system also proved to be highly enantioselective for the one pot three-component Domino Knoevenagel Michael cyclization reaction of substituted isatin with malononitrile and ethylacetoacetate. The chiral ligand (2S,2′S)-2,2′-((thiophene-2

  高效路易斯酸催化体系Cu( II )-噻吩-2,5-双(氨基-醇)已被开发用于靛红衍生物与酮的对映选择性羟醛反应。新的催化体系还被证明对取代靛红与丙二腈和乙酰乙酸乙酯的一锅三组分Domino Knoevenagel Michael环化反应具有高度对映选择性。手性配体 (2 S ,2' S )-2,2'-((噻吩-2,5-二基双(亚甲基))双(氮杂二基))双(3-苯基丙-1-醇) ( L1 ) 组合使用 Cu(OAc) 2 ·H 2 O 作为新型路易斯酸催化剂，以良好至优异的产率 (81–99%) 和高对映选择性制备了 3-取代-3-羟基二氢吲哚-2-酮衍生物 ( 3a–s ) （高达 96% ee）和螺[4 H -吡喃-3,3-羟吲哚]衍生物（ 6a–l ）具有优异的产率（89–99%）和高 ee（高达 95%）。这些羟醛产物和螺羟吲哚构成了大量药物活性分子和天然产物的核心结构基序。
• Spirocyclic cyclohexane compounds with analgesic activity
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08124788B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.

  本发明涉及与Ia式相对应的螺环状环己烷化合物的制造方法，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些螺环状环己烷化合物制备药物，特别是用于治疗疼痛。