ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 98827-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno<2,3-e>-1,2-thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide；3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine, 1,1-dioxide；Ethyl 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxothieno[2,3-e]thiazine-3-carboxylate
• CAS: 98827-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S₂
• 分子量: 289.333
• InChiKey: GOOSFEDFUGVUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  新的噻嗪衍生物的化学式为：其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，Z与相邻的碳原子一起形成一个不饱和的杂环环，该环可能被苯基、卤素、酰基或较低的烷基取代，粗实线表示单键或双键，以及其药用可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。这些衍生物及其盐可作为抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04563453A1
• 作为产物：
  描述：

  替诺昔康 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  替诺昔康的新型化学转化

  摘要：

  既Ñ -和ö取代的抗炎药替诺昔康的衍生物（= 4-羟基-2-甲基- ñ - （吡啶-2-基）-2- ħ -噻吩并[2,3 -e ] [1,2合成]噻嗪-3-羧酰胺1，1-二氧化物；1），并研究了各种化学转化。进行了1'- N-甲基替诺昔康（5）与多种N-亲核试剂的选择性水解和反应（流程1）。另外，制备了五个新的4- O-酰基衍生物10作为潜在的前药（方案2）。的4-氯衍生物1且其类似物8可以分别成功地转化为新型的四环和三环系统12和13，后者是一种构象受限的1,5-二芳基-吡唑，被设计为潜在的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590171

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Thiazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical conmposition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0138223A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  New thiazine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen or acyl, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Z is taken together with the adjacent carbon atoms to form an unsaturated heterocyclic ring which may be substituted with phenyl, halogen, acyl or lower alkyl, and the heavy solid line means single or double bond, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiinflammatory, analgesic and antirheumatic agents.

  式中 R'为氢或酰基，R2 为氢或低级烷基，R3 为氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基，Z 与相邻碳原子一起形成不饱和杂环，可被苯基、卤素、酰基或低级烷基取代，重实线表示单键或双键的新噻嗪衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和包含这些衍生物的药物组合物。 这些衍生物及其盐可用作抗炎、镇痛和抗风湿药。
• Analogs and derivatives of tenoxicam. 1. Synthesis and antiinflammatory activities of analogs with different residues on the ring nitrogen and the amide nitrogen
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Franz Geissler、Karl Schmied、Christian R. Noe、Kaspar Burri、Rudolf Pfister、Konrad Strub、Paul Zeller

  DOI：10.1021/jm00387a017

  日期：1987.4

  The synthesis of tenoxicam, 4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxami de 1,1-dioxide (1e), and of the analogues with various residues on the ring nitrogen and the amide nitrogen is described. This new class of "oxicams" has pronounced antiinflammatory and analgesic properties. The very specific structure-activity relationship of isomeric and isosteric groups at the amide nitrogen has been evaluated. The substituent in position 2 also has a great influence on the pharmacological properties. Tenoxicam is presently undergoing clinical trials.
• UEHDA, IKUO;KATO, SANEHYUKI;KASAI, JOSIXARU
  作者：UEHDA, IKUO、KATO, SANEHYUKI、KASAI, JOSIXARU

  DOI：——

  日期：——
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07