3-ethylsulfonylpyridine-2-carbonyl chloride | 1421953-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethylsulfonylpyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Ethylsulfonylpicolinic acid chloride
• CAS: 1421953-21-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• 分子量: 233.675
• InChiKey: SUDQAVKYUMPMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylsulfonylpyridine-2-carbonyl chloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 2-[3-ethylsulfonyl-6-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-2-pyridyl]-3-methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  多环衍生物的化学式(I)，其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以作为杀虫剂使用，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2016116338A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-(ethylsulfonyl)-2-pyridinecarboxylate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 9.0h， 以96.9%的产率得到3-ethylsulfonylpyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ

  摘要：

  化合物的化学式为（4），通过反应化合物的化学式为（2）的步骤A产生：其中R1代表乙基基团或类似物，R代表卤素原子或类似物，n代表0、1、2或3，M代表钾或类似物，与氯化硫酰反应得到化合物的化学式为（1）；通过化合物的化学式为（5）的步骤B反应化合物的化学式为（1）：其中A1代表氮原子或=CH-，R5代表三氟甲基基团或类似物，m代表1或2，得到化合物的化学式为（3）或其酸盐；通过在100℃至180℃的酸存在下反应化合物的化学式为（3）或其酸盐的步骤C，得到化合物的化学式为（4）。

  公开号：

  WO2015198817A1

文献信息

• [EN] FUSED OXAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014104407A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed is a compound represented by formula (1): wherein A1 represents N(O)p or CH; A2 represents N(O)q; R1 represents a trifluoromethyl group, a halogen atom or a hydrogen atom; R2 represents a C1-C3 perfluoroalkyl group, p represents 0 or 1; q represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; and m represents 0, 1 or 2, having an excellent controlling effect on pests.

  公开的是一种由式(1)表示的化合物：其中A1代表N(O)p或CH；A2代表N(O)q；R1代表三氟甲基基团、卤素原子或氢原子；R2代表C1-C3全氟烷基团，p代表0或1；q代表0或1；n代表0、1或2；m代表0、1或2，具有优异的害虫控制效果。
• METHOD FOR PRODUCING BENZOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190040049A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A method is provided for producing a compound represented by formula (3), wherein n is 1, 2, 3 or 4, by mixing a compound represented by formula (2), a tri(C1-C3 alkyl)silyl(C1-C4 perfluoroalkane) and a fluoride. A method for producing the compound represented by formula (3) contains a step for producing the compound represented by formula (2) by an intramolecular dehydration condensation of a compound represented by formula (1) and by a step for mixing the compound represented by formula (2), a tri(C1-C3 alkyl)silyl(C1-C4 perfluoroalkane) and a fluoride.

  提供了一种制备由公式（3）表示的化合物的方法，其中n为1、2、3或4，该方法通过混合由公式（2）表示的化合物，三（C1-C3烷基）硅基（C1-C4全氟烷基）和氟化物来实现。制备由公式（3）表示的化合物的方法包括以下步骤：通过由公式（1）表示的化合物的分子内脱水缩合制备由公式（2）表示的化合物；混合由公式（2）表示的化合物，三（C1-C3烷基）硅基（C1-C4全氟烷基）和氟化物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150313234A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Disclosed is a compound represented by formula (1): wherein A 1 represents N(O) p or CH; A 2 represents N(O) q ; R 1 represents a trifluoromethyl group, a halogen atom or a hydrogen atom; R 2 represents a C1-C3 perfluoroalkyl group, p represents 0 or 1; q represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; and m represents 0, 1 or 2, having an excellent controlling effect on pests.

  揭示了一种由式（1）表示的化合物：其中，A1表示N（O）或CH; A2表示N（O）q; R1表示三氟甲基基团，卤素原子或氢原子; R2表示C1-C3全氟烷基，p表示0或1; q表示0或1; n表示0,1或2; m表示0,1或2，对害虫具有良好的控制效果。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ACTIFS DU POINT DE VUE PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016058928A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  化合物的式(I)，其中取代基如权利要求1所定义，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。
• ピリジン化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016216405A

  公开（公告）日：2016-12-22

  【課題】（３−エチルスルホニル）ピリジン−２−カルボン酸クロリド等の、置換ピリジン−２−カルボン酸クロリドの合成方法の提供。【解決手段】例えば下記式のようにして、出発物質であるピリジンカルボン酸を、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の塩基の存在下、塩化チオニル等の塩素化剤と反応させて、Ａ１で表される化合物及びピリジンカルボン酸クロリドとの混合物を得る。反応終了後は蒸留によりピリジンカルボン酸クロリドを単離することができるが、反応混合物のまま続く反応に用いてもよい。【選択図】なし

  【问题】提供（3-乙基磺酰）吡啶-2-羧酸氯化物等取代吡啶-2-羧酸氯化物的合成方法。 【解决方案】例如，通过以下式子，将起始材料吡啶羧酸在N，N-二异丙基乙基胺等碱的存在下，与氯化亚砜等氯化剂反应，得到混合物，其中混合物包括由A1表示的化合物和吡啶羧酸氯化物。反应结束后，可以通过蒸馏来分离吡啶羧酸氯化物，但也可以在反应混合物的情况下继续反应。 【选择图】无