N,N'-(4-chloro-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylidene)-bis-benzenesulfonamide | 54748-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-chloro-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylidene)-bis-benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N'-(4-Chlor-cyclohexa-3,5-dien-1,2-diyliden)-bis-benzolsulfonamid；N-[6-(benzenesulfonylimino)-4-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 54748-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 420.897
• InChiKey: JZDCFGFSTJEXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-chloro-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylidene)-bis-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N'-(4,5-dichloro-o-phenylene)-bis-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. VIII. Synthesis and Reactions of o-Quinone Diimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a058
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 生成 N,N'-(4-chloro-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylidene)-bis-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. VIII. Synthesis and Reactions of o-Quinone Diimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a058

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Addition of Allylsilane to<i>o</i>-Quinonediimides: Formal Diels-Alder Reaction versus Allylation
  作者：Vijay Nair、R. Dhanya、N. Vidya、S. Devipriya

  DOI：10.1055/s-2005-918494

  日期：——

  Lewis acid promoted addition of allylsilane to o-quinonediimines afforded tetrahydroquinoxaline derivatives or allylated amides, depending on the nature of the substituent on the imine nitrogen.

  根据亚胺氮上取代基的性质，路易斯酸促进烯丙基硅烷与邻醌二亚胺的加成得到四氢喹喔啉衍生物或烯丙基化酰胺。
• Bezverkhii, N. P.; Zinukhov, V. D.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 947 - 950
  作者：Bezverkhii, N. P.、Zinukhov, V. D.、Kremlev, M. M.、Kachanov, A. V.、Litvincheva, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Quinone Imides. XLIII. The Reactions of o-Quinonedibenzenesulfonimides
  作者：Roger Adams、Edwin L. DeYoung

  DOI：10.1021/ja01559a049

  日期：1957.1
• Quinone Imides. VIII. Synthesis and Reactions of o-Quinone Diimides
  作者：Roger Adams、C. N. Winnick

  DOI：10.1021/ja01156a058

  日期：1951.12