2-tert-butyl-N-isopropylaniline | 1152959-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-N-isopropylaniline
• 英文别名: 2-tert-butyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1152959-44-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD11935271
• 分子量: 191.316
• InChiKey: LOJSWKVPOZYATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-N-isopropylaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium acetate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(tert-butyl)-N-isopropyl-4-(2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-tert-butyl-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1

文献信息

• SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170197910A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  通式（I）的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐，其中[X—Y]，Q，R1，R2，A1，A2，V，W，m和n均如描述中定义的那样，其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• Photochemical type II reaction of atropchiral benzoylformamides to point chiral oxazolidin-4-ones. Axial chiral memory leading to enantiomeric resolution of photoproducts
  作者：Josepha L. Jesuraj、J. Sivaguru

  DOI：10.1039/c0cc00470g

  日期：——

  Atropisomeric benzoylformamides 1 undergo Type II reaction leading to cis-2 and trans-2 oxazolidin-4-one photoproducts. The N-C(Aryl) chiral axis is maintained during the course of the phototransformation in spite the reaction proceeding through a near planar intermediate(s). As the rotational barrier of the N-C(Aryl) chiral axis in the cis-2 and trans-2 photoproducts is lowered when compared with

  阻转异构的苯甲酰基甲酰胺1发生II型反应，导致顺2和反2恶唑烷丁4-1光产物。尽管反应通过接近平面的中间体进行，但在光转化过程中仍保持NC（芳基）手性轴。与反应物1相比，由于顺式2和反式2光产物中NC（芳基）手性轴的旋转势垒降低，分离出的旋光纯反式2异构体转化为对映体2顺式异构体，而没有会影响C-5立体中心，从而导致顺式2对映异构体的拆分。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• US9758492B2
  申请人：——

  公开号：US9758492B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2012069852A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。