methyl 7-(2-hydroxyphenyl)-7-oxoheptanoate | 133535-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-(2-hydroxyphenyl)-7-oxoheptanoate
• 英文别名: 7-(2-hydroxy-phenyl)-7-oxo-heptanoic acid methyl ester；7-(2-Hydroxy-phenyl)-7-oxo-heptansaeure-methylester
• CAS: 133535-19-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WDPSLJXFQNLVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(2-hydroxyphenyl)-7-oxoheptanoate 在 硫酸 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-(4-Oxochromen-3-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰水杨酰氯 在 硫酸 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 7-(2-hydroxyphenyl)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121

文献信息

• Nickel-Catalyzed Directed Cross-Electrophile Coupling of Phenolic Esters with Alkyl Bromides
  作者：Feiyan Yang、Decai Ding、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03342

  日期：2020.12.4

  electrophilic acyl source in the reaction with diverse primary and secondary unactivated alkyl bromides. The cleavage of the relatively inert C–O bond is facilitated by the neighboring coordinating hydroxyl or sulfonamide moiety. By circumventing the use of pregenerated organometallics, this method allows efficient preparation of a variety of o-hydroxyl and tosyl-protected o-amino aryl ketones with high compatibility

  在本文中，我们证明了在各种伯和仲未活化烷基溴的反应中，成功使用了强健的酚酯作为亲电子酰基源。相邻的羟基或磺酰胺部分可促进相对惰性的C-O键的裂解。通过避免使用预生成的有机金属，该方法可以有效地制备具有高相容性和广泛功能的各种邻羟基和甲苯磺酰基保护的邻氨基芳基酮。
• 64. Reactions of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxanthone
  作者：H. I. Hall、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9330000232

  日期：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;MUTOH, MASAO;SHIMAKURA, MASAAKI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KAWASE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 119-123
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MUTOH, MASAO、SHIMAKURA, MASAAKI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KAWASE+

  DOI：——

  日期：——
• Some fatty acids having an<i>O</i>-heterocycle in their terminal positions.<b>I</b>. ω-(3-Chromonyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Masao Mutoh、Masaaki Shimakura、Kunihiro Tsuzuki、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280121

  日期：1991.1

  Some ω-(3-chromonyl)alkanoic acid derivatives, 1a and 2a, n = 4, 5; 3a, 4a and 5a, n = 2-6, were synthesized by cyclization of corresponding methyl ω-(2-hydroxybenzoyl)alkanoates 7b or ethyl ω-(2,4-dihydroxybenzoyl)alkanoates 8b with N,N-dimethylformamide-dimethyl acetal or acetic anhydride-DBU followed by hydrolysis.

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。