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5-bromoethylidenebenzo-2(5H)-furanone | 95912-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromoethylidenebenzo-2(5H)-furanone
英文别名
((Z)-3-(bromomethylene)isobenzofuran-1(3Η)-one);(Z)-3-(bromomethylene)isobenzofuran-1(3H)-one;bromomethylene-phthalide;Brommethylen-phthalid;(3Z)-3-(bromomethylidene)-2-benzofuran-1-one
5-bromoethylidenebenzo-2(5H)-furanone化学式
CAS
95912-69-9
化学式
C9H5BrO2
mdl
——
分子量
225.041
InChiKey
HJPHRVKWYJAXPR-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-131 °C
  • 沸点:
    304.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromoethylidenebenzo-2(5H)-furanone氯仿 作用下, 生成 3-bromo-3-dibromomethyl-phthalide
    参考文献:
    名称:
    Gabriel; Michael, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1020
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰苯甲酸溶剂黄146三氟乙酸酐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.17h, 生成 5-bromoethylidenebenzo-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    制备异苯并呋喃-1(3H)-酮系化合物的方法
    摘要:
    一种制备具有下式I的异苯并呋喃‑1(3H)‑酮系化合物的方法,其中,R1、R2及p如说明书所定义。
    公开号:
    CN105524032B
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文献信息

  • Synthesis of 5-(bromomethylene)furan-2(5H)-ones and 3-(bromomethylene)isobenzofuran-1(3H)-ones as inhibitors of microbial quorum sensing
    作者:Tore Benneche、Zainab Hussain、Anne Aamdal Scheie、Jessica Lönn-Stensrud
    DOI:10.1039/b803926g
    日期:——
    (E)- and (Z)-5-(Bromomethylene)furan-2(5H)-ones and (E)- and (Z)-3-(bromomethylene)isobenzofuran-1(3H)-ones have been prepared starting from commercially available maleic anhydrides and phthalic anhydrides, respectively. A debrominative decarboxylation or a bromodecarboxylation reaction is a key step in the synthesis. The furanones were investigated for their ability to interfere with microbial communication
    制备了(E)-和(Z)-5-(溴代亚甲基)呋喃-2(5 H)-一和(E)-和(Z)-3-(溴代亚甲基)异苯并呋喃-1(3H)-一。分别从市售的马来酸酐和邻苯二甲酸酐开始。脱溴脱羧或溴脱羧反应是合成中的关键步骤。研究了呋喃酮对表皮葡萄球菌干扰微生物交流和生物膜形成的能力。
  • METHOD FOR PREPARING ISOBENZOFURAN-1(3H)-ONE COMPOUND
    申请人:Everfront Biotech Inc.
    公开号:EP3208267A1
    公开(公告)日:2017-08-23
    A method for preparing an isobenzofuran-1(3H)-one compound having the following formula I, wherein R1, R2 and p are as defined in the description.
    一种制备具有下式 I 的异苯并呋喃-1(3H)-酮化合物的方法,其中 R1、R2 和 p 如说明中所定义。
  • Synthesis of halo enol lactones. Mechanism-based inactivators of serine proteases
    作者:Grant A. Krafft、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/ja00408a030
    日期:1981.9
  • Etude sur les dérivés benzoylés de l'indigo IV
    作者:Henri de Diesbach、Edouard Moser
    DOI:10.1002/hlca.19370200116
    日期:——
  • Gabriel, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2527
    作者:Gabriel
    DOI:——
    日期:——
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