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alvimopan | 145590-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
alvimopan
英文别名
[[2-[[4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]methyl]-3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid;2-[[2-benzyl-3-[4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-ium-1-yl]propanoyl]amino]acetate
alvimopan化学式
CAS
145590-44-9
化学式
C25H32N2O4
mdl
——
分子量
424.54
InChiKey
UPNUIXSCZBYVBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    684.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    alvimopan 在 CHIRALPAK-IC 作用下, 以 乙醇正己烷二乙胺异丙醇 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 [[2(R)-[[4(S)-(3-hydroxyphenyl)-3S,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-amino]acetic acid 、 [[2(S)-[[4(S)-(3-hydroxyphenyl)-3S,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-amino]acetic acid 、 爱维莫潘 、 2‐((R)‐2‐benzyl‐3‐((3R,4R)‐4‐(3‐hydroxyphenyl)‐3,4‐dimethylpiperidin‐1‐yl)propanamido)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    以手性固定相为基础的纤维素固定化多糖上阿尔维潘的立体选择性HPLC分离。
    摘要:
    通过正相高效液相色谱进行手性分离是定量化合物手性纯度的最有效技术之一。在这项研究中,提出了一种新颖,简单且特定的分析方法来确定alvimopan(ALV)的手性纯度。基于纤维素三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)固定相开发了正相​​HPLC方法。使用CHIRALPAK色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相正己烷:异丙醇:乙醇:二乙胺(650:200:150:5 v / v),柱温30进行ALV异构体的分离°C,流速1.0 mL min -1进样量为10μL,在273 nm处监测色谱响应。所开发的方法已按照ICH指南进行了验证,并发现精确,准确和线性。该方法的优点是在分析时间的35分钟内可以很好地分离ALV异构体。因此,该方法适合常规测定ALV活性药物成分的手性纯度。
    DOI:
    10.1002/chir.22859
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文献信息

  • Trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates as opioid antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0984004A2
    公开(公告)日:2000-03-08
    This invention relates to a process for preparing certain 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates, intermediates, and congeners. Finally, the invention provides new 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates with formulations and methods for using the compounds.
    本发明涉及一种制备某些 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐、中间体和同系物的工艺。最后,本发明提供了新的 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐以及使用这些化合物的配方和方法。
  • 3,4,4-trisubstituted piperidine derivatives and their use as opioid antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1607387A2
    公开(公告)日:2005-12-21
    This invention relates to a process for preparing certain 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkyl-carboxylates, intermediates, and congeners. Finally, the invention provides new 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates with formulations and methods for using the compounds.
    本发明涉及一种制备某些 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐、中间体和同系物的工艺。最后,本发明提供了新的 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐以及使用这些化合物的配方和方法。
  • Treatment with opioid antagonists and mTOR inhibitors
    申请人:THE UNIVERSITY OF CHICAGO
    公开号:US10383869B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    Embodiments of the invention provide methods of treating a disorder or disease characterized by cellular proliferation and migration by co-administering a synergistically effective amount of an mTOR inhibitor and a μ-opioid receptor antagonist.
    本发明的实施方案提供了通过联合施用协同有效量的mTOR抑制剂和μ-阿片受体拮抗剂来治疗以细胞增殖和迁移为特征的紊乱或疾病的方法。
  • Methods of preventing and treating gastrointestinal dysfunction
    申请人:Christ D. David
    公开号:US20050124657A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Methods of preventing and treating gastrointestinal dysfunction, particularly postoperative ileus and post-partum ileus, in a patient undergoing surgery or other biological stress by administering 4-aryl-piperidine derivatives are disclosed.
    本发明公开了通过施用 4-芳基哌啶衍生物预防和治疗接受手术或其他生物应激的患者胃肠道功能障碍,特别是术后回肠淤血和产后回肠淤血的方法。
  • Methods of preventing and treating non-opioid induced gastrointestinal dysfunction
    申请人:Carpenter L. Randall
    公开号:US20050148630A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Methods of preventing and treating non-opioid induced gastrointestinal dysfunction, including chronic constipation, slow colonic transit, low stool frequency, and poor stool consistency, with reduced undesirable side effects are disclosed.
    本发明公开了预防和治疗非阿片类药物引起的胃肠功能紊乱(包括慢性便秘、结肠转运缓慢、大便次数少和大便稠度差)的方法,同时减少了不良副作用。
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