1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinil)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid 4-bromo benzylamine salt | 1254938-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinil)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid 4-bromo benzylamine salt
• 英文别名: montelukast 4-bromo benzylamine salt；1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid 4-bromobenzylamine；(4-bromophenyl)methanamine;2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 1254938-26-5
• 化学式: C₇H₈BrN*C₃₅H₃₆ClNO₃S
• 分子量: 772.246
• InChiKey: COCNZGDJTNBMGC-HKHDRNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinil)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid 4-bromo benzylamine salt 在 溶剂黄146 、 甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME

  摘要：

  本文公开了一种新颖的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐，以及利用该盐制备蒙特鲁卡斯特钠盐的方法。在公开的方法中，通过在同一反应器中从式5代表的化合物获得式3代表的化合物，制备代表式2的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐或代表式1的蒙特鲁卡斯特钠盐，而无需额外的获得过程。在式2中，X代表F、Cl、Br或I。

  公开号：

  US20130184464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[3(S)-[3-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯基-2-丙醇 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinil)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid 4-bromo benzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME

  摘要：

  本文公开了一种新颖的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐，以及利用该盐制备蒙特鲁卡斯特钠盐的方法。在公开的方法中，通过在同一反应器中从式5代表的化合物获得式3代表的化合物，制备代表式2的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐或代表式1的蒙特鲁卡斯特钠盐，而无需额外的获得过程。在式2中，X代表F、Cl、Br或I。

  公开号：

  US20130184464A1

文献信息

• [EN] NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU SEL DE MONTÉLUKAST 4-HALOGÉNOBENZYLAMINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU SEL DE SODIUM DE MONTÉLUKAST À L'AIDE DE CE NOUVEAU SEL
  申请人：DONG KOOK PHARM CO LTD

  公开号：WO2012015255A3

  公开（公告）日：2012-04-26
• NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME
  申请人：Dong Kook Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20130184464A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are a novel montelukast 4-halobenzylamine salt, and a method for preparing a montelukast sodium salt by using the same. In the disclosed method, a montelukast 4-halobenzylamine salt represented by Formula 2 or a montelukast sodium salt represented by Formula 1 is prepared by obtaining a compound represented by Formula 3 from a compound represented by Formula 5, in the same reactor, without an additional obtaining process. In Formula 2, X represents F, Cl, Br or I.

  本文公开了一种新颖的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐，以及利用该盐制备蒙特鲁卡斯特钠盐的方法。在公开的方法中，通过在同一反应器中从式5代表的化合物获得式3代表的化合物，制备代表式2的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐或代表式1的蒙特鲁卡斯特钠盐，而无需额外的获得过程。在式2中，X代表F、Cl、Br或I。