3-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1393380-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1393380-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: RIKKXSUDALNLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿伏苯宗 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的1 H-吡唑衍生物的制备和结构

  摘要：

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0758-8

文献信息

• Efficient synthesis of celecoxib and pyrazole derivatives on heterogeneous Ga-MCM-41-SO3H catalyst under mild condition
  作者：Tran Quang-Hung、Tu T. Do、Viet Q. Hoang、Duc M. Tran、Ngo Quoc-Anh、Tuan-Anh L. Hoang、Reinhard Eckelt、Dang V. Do、Tuan T. Dang、Xuan-Hoan Vu

  DOI：10.1007/s11696-022-02452-1

  日期：2023.1

  The application of Ga-MCM-41-SO3H as a new efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of celecoxib and pyrazole derivatives under room temperature is reported. The mesoporous material Ga-MCM-41 was first prepared and then functionalized with the sulfonic acid group by the post-synthetic modification to obtain the final solid acid catalyst. The successful grafting of the -SO3H group onto the

  报道了Ga-MCM-41-SO 3 H作为新型高效多相催化剂在室温下合成塞来昔布和吡唑衍生物的应用。首先制备介孔材料Ga-MCM-41，然后通过合成后改性将磺酸基团官能化，得到最终的固体酸催化剂。通过 X 射线衍射、配备能量色散光谱 (SEM/EDS) 的扫描电子显微镜和酸碱滴定法，证实了 -SO 3 H 基团成功接枝到 Ga-MCM-41 介孔壁上。Ga-MCM-41-SO 3 H在合成塞来昔布和吡唑衍生物中的催化应用在温和条件下产生了高产率（高达95%）。值得注意的是，Ga-MCM-41-SO3 H催化剂很稳定，可以重复使用至少五次而不会失去显着的催化活性。 图形概要
• Preparation and structures of some new 1H-pyrazole derivatives
  作者：Dun-Jia Wang、Yan-Fang Kang、Chun-Yang Zheng、Xian-Hong Wei

  DOI：10.1007/s11164-012-0758-8

  日期：2013.7

  Some new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles were prepared from aryl methyl ketones via Claisen condensation with aromatic esters and followed by cyclization with hydrazine monohydrate. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The X-ray structure for 3(5)-(4-tert-butylphenyl)-5(3)-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole (2b) was presented. The results show that

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。