p-mentha-1,4-dien-8-ol | 53312-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-mentha-1,4-dien-8-ol
• 英文别名: 2-(4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 53312-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: QLQGFLHGHUOHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1765

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-mentha-1,4-dien-8-ol 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 5-Formylmethyl-Δ^1(2),4(8)-paramenthadien
  参考文献：
  名称：

  Hoppmann,A.; Weyerstahl,P., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1102 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-mentha-1,4-dien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoppmann,A.; Weyerstahl,P., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1102 - 1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (+)-(4<i>S</i>, 8<i>R</i>)hyphen;8hyphen;Epi- and (−)-(4<i>R</i>, 8<i>S</i>)-4-Epi-β-bisabolol
  作者：Georg Fráter、Urs Müller

  DOI：10.1002/hlca.19890720405

  日期：1989.6.14

  total enantioselective synthesis of (+)-(4S, 8R)-8-epi-β-bisabolol(+)-1 and of (−)-(4R, 8S)-4-epi-β-bisabolol ((−))−1) is reported. The key step in the synthesis is the kinetic resolution of (±)−5 by means of the Sharpless epoxidation yielding (−)- and (+}−6, respectively. Reduction of the epoxides with LiAlH4 gave the diols (+)-and(−)−7 which were transformed into (+)- and (−)−8, respectively, via

  （+）-（4 S，8 R）-8-epi-β-bisabolol（+）- 1和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-的第一个全对映选择性合成报告了比沙波洛（（-））- 1）。合成中的关键步骤是通过（Sharpless）环氧化反应分别产生（-）-和（+}- 6的动力学拆分（±）-5，用LiAlH 4还原环氧化物得到二醇（+）-和（−）− 7分别通过相应的甲磺酸盐转化为（+）-和（−）− 8。这些环氧化物与格氏试剂的反应在Li 2 CuCl 4的辅助下，由异戊烯基溴化物衍生的H2O3试剂完成了高非对映和对映选择性的目标化合物1的合成。
• Synthesis of Hexahydrodibenzopyranones
  申请人：Mikaylo Valeriy

  公开号：US20100056811A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An improved process is provided for the synthesis of hexahydrodibenzo[b,d]pyran-9-ones, such as nabilone.

  提供了一种改进的方法，用于合成六氢二苯并[b,d]吡喃-9-酮，如纳比隆。
• Roy, Animesh; Gurudutt, K. N.; Rao, Sanjay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 636 - 638
  作者：Roy, Animesh、Gurudutt, K. N.、Rao, Sanjay

  DOI：——

  日期：——
• Matsubara, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 1104,1107
  作者：Matsubara

  DOI：——

  日期：——
• US8258322B2
  申请人：——

  公开号：US8258322B2

  公开（公告）日：2012-09-04