3',5'-dimethoxyflavone | 74670-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',5'-dimethoxyflavone
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；2-(3,5-dimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 74670-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: KXKCAWTVONUDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dimethoxyflavone 在 oxone 、 potassium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 以76%的产率得到3',5'- dimethoxy-4'-chloroflavone
  参考文献：
  名称：

  使用Oxone®和卤化钾作为卤化试剂从黄酮一锅法合成3-卤代黄酮

  摘要：

  已经开发了一种两步一锅法，用于从相应的黄酮合成3-卤代黄酮。该方法使用Oxone®和卤化钾原位生成活性分子卤素。然后，溶剂（甲醇）参与反应，得到2-甲氧基-3-卤代黄烷酮衍生物。加入氢氧化钠后，以良好至优异的产率获得相应的3-卤黄酮产物。该方法提供了从相同的黄酮起始原料方便地合成3-氯，3-溴和3-碘黄酮的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151511
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3',5'-dimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  炔基-1,3-二酮的串联反应，无金属，DBU介导的微波辅助合成苯并[x]氧杂蒽

  摘要：

  据报道，可以通过碱介导的，绿色的，微波辅助的方法，从各种容易获得的γ-炔基1,3-二酮中高效​​制备各种苯并蒽酮文库。该合成基于串联反应，涉及一分子内的分子内环化，炔丙基-烯丙基异构化和电环化。在碱性加热条件下，1,3-二酮与炔基溴的一锅反应也合成了一些苯并氧杂蒽。这种转变还导致一个新的C-C键和一个新的C-O键的构建。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001169

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation Reaction of Aryl Bromides with 2-Hydroxyacetophenones to Form Flavones
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201202141

  日期：2012.10.1

  Flavone of the month: A general and efficient method for the palladium‐catalyzed carbonylative synthesis of flavones has been developed (see scheme). Starting from aryl bromides and 2‐hydroxyacetophenones, the corresponding flavones have been isolated in good yields.

  本月黄酮：已开发出一种用于钯催化黄酮羰基合成的通用有效方法（请参见方案）。从芳基溴化物和2-羟基苯乙酮开始，已分离出相应的黄酮，收率很高。
• Divergent synthesis of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones <i>via</i> palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed oxidative cyclization
  作者：Seung Hwan Son、Yang Yil Cho、Hyung-Seok Yoo、Soo Jin Lee、Young Min Kim、Hyu Jeong Jang、Dong Hwan Kim、Jeong-Won Shin、Nam-Jung Kim

  DOI：10.1039/d1ra01672e

  日期：——

  Divergent and versatile synthetic routes to flavones and flavanones via efficient Pd(II) catalysis are disclosed. These Pd(II) catalyses expediently provide a variety of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones as common intermediates, depending on oxidants and additives, via discriminate oxidative cyclization sequences involving dehydrogenation, respectively, in a highly atom-economic

  公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂，这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列，方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。
• A Novel Synthesis of 4<i>H</i>-Chromen-4-ones via Intramolecular Wittig Reaction
  作者：Pradeep Kumar、Mandar S. Bodas

  DOI：10.1021/ol006518p

  日期：2000.11.1

  The acylphosphoranes formed in a sequential manner from the reaction of the silyl ester of O-acyl(aroyl)salicylic acids and (trimethylsilyl)methylenetriphenylphosphorane undergo intramolecular Wittig cyclization on the ester carbonyl to afford the 4H-chromen-4-ones in good to excellent yields.

  由O-酰基（芳酰基）水杨酸的甲硅烷基酯与（三甲基甲硅烷基）亚甲基三苯基膦烷的甲硅烷基酯的反应顺序形成的酰基磷光烷在酯羰基上进行分子内的Wittig环化反应，得到良好或优异的4H-铬4--4-产量。
• Microwave-assisted C-3 selective oxidative radical alkylation of flavones
  作者：Marco V. Mijangos、Joaquin González-Marrero、Luis D. Miranda、Paulette Vincent-Ruz、Armando Lujan-Montelongo、Diana Olivera-Díaz、Elhiu Bautista、Alfredo Ortega、María de la Luz Campos-González、Rocio Gamez-Montaño

  DOI：10.1039/c2ob25249j

  日期：——

  Flavones were directly alkylated at the C-3 position in moderate yields using a xanthate-based oxidative radical addition procedure. This methodology is a suitable synthetic tool for the direct substitution of the vinylic and unactivated C–H bond of the C ring of the flavone by an alkyl functionality under neutral conditions.

  黄酮在C-3位点通过基于黄硫酸盐的氧化自由基加成方法进行直接烷基化，获得了适中的产率。这一方法是一种适合在中性条件下直接替换黄酮C环中烯基和未活化C–H键为烷基官能团的合成工具。
• Synthesis of Flavones and γ-Benzopyranones Using Mild Sonogashira Coupling and 18-Crown-6 Ether Mediated 6-<i>endo</i>Cyclization
  作者：Da-Wei Chuang、Mohamed El-Shazly、Barve Balaji D.、Yu-Ming Chung、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201200529

  日期：2012.8

  An efficient method for the synthesis of flavones and γ-benzopyranones has been developed utilizing a mild Sonogashira coupling and 18-crown-6 ether mediated 6-endo cyclization of o-alkynoylphenyl acetates. By using this strategy, flavones and γ-benzopyranones bearing electron-donating groups, halogens, and simple alkyl substituents were synthesized in satisfactory yields.

  利用温和的 Sonogashira 偶联和 18-crown-6 醚介导的邻炔基苯乙酸酯的 6-内环化，开发了一种合成黄酮和 γ-苯并吡喃酮的有效方法。通过使用该策略，以令人满意的收率合成了带有给电子基团、卤素和简单烷基取代基的黄酮和γ-苯并吡喃酮。