2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-octene | 499237-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-octene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-oct-1-en-2-ylbenzene；1,3-dimethoxy-5-oct-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 499237-38-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: QZQMPJOEYOXZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-octene 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 1′,1′-chain substituted Δ8-tetrahydrocannabinols

  摘要：

  1',1'-Cyclopropyl side chain substituents enhance the affinities of Delta(8)-tetrahydrocannabinol and respective cannabidiol analogues for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors. The results support the hypothesis for a subsite within CB1 and CB2 binding domain at the level of the benzylic side chain carbon in the tetrahydrocannabinol and cannabidiol series. Efficient procedures for the synthesis of 1',1'-cyclopropyl analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00785-0
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三正丁胺 、 1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene 、 palladium diacetate 、 三丁基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  脂族烯烃与芳基卤化物的区域选择性Heck反应。

  摘要：

  在烯烃的内部碳上实现脂族烯烃和芳基溴化物的区域选择性Heck反应。甲醇溶剂通过氢键促进了中性芳基钯卤化物络合物的卤化物离子化，从而产生了阳离子芳基-Pd物质，用于区域选择性烯烃的插入。

  DOI：

  10.1039/c3cc45911j

文献信息

• Novel 1′,1′-chain substituted Δ8-tetrahydrocannabinols
  作者：Demetris P. Papahatjis、Spyros P. Nikas、Thanos Andreou、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00785-0

  日期：2002.12

  1',1'-Cyclopropyl side chain substituents enhance the affinities of Delta(8)-tetrahydrocannabinol and respective cannabidiol analogues for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors. The results support the hypothesis for a subsite within CB1 and CB2 binding domain at the level of the benzylic side chain carbon in the tetrahydrocannabinol and cannabidiol series. Efficient procedures for the synthesis of 1',1'-cyclopropyl analogues are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Heck reaction of aliphatic olefins and aryl halides
  作者：Liena Qin、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc45911j

  日期：——

  A regioselective Heck reaction of aliphatic olefins and aryl bromides is realized at internal carbons of olefins. Methanol solvent promoted halide ionization from neutral arylpalladium halide complexes via hydrogen bonding, so as to create cationic aryl-Pd species for regioselective olefin insertion.

  在烯烃的内部碳上实现脂族烯烃和芳基溴化物的区域选择性Heck反应。甲醇溶剂通过氢键促进了中性芳基钯卤化物络合物的卤化物离子化，从而产生了阳离子芳基-Pd物质，用于区域选择性烯烃的插入。