(S)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran | 857854-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3S)-3-(4-bromophenoxy)oxolane
• CAS: 857854-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: ICPFATCSVAXDEA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 依帕列净
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'EMPAGLIFLOZIN

  摘要：

  揭示了一种改进的制备恩帕格列净的方法。还揭示了用于制备恩帕格列净的新型中间体的化学式（13）和（14），其中R1和R2分别是独立的氢或羟基保护基。

  公开号：

  WO2015101916A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 (R)-3-羟基四氢呋喃对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90.1%的产率得到(S)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  含氮稠合三环衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮稠合三环衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮稠合三环衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111072675A

文献信息

• Pyrimidine compounds and methods of making and using same
  申请人：Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.

  公开号：US08334292B1

  公开（公告）日：2012-12-18

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了一种嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了用于治疗与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和方法，如气道炎症、囊性纤维化等。
• Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eickelmann Peter

  公开号：US20050187168A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to glucopyranosyloxy-substituted aromatic groups of general formula wherein R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT2, the use thereof for the treatment of diseases, particularly metabolic disorders such as diabetes, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的葡萄糖吡喃基取代芳基，其中R1至R6和R7a，R7b，R7c的定义如权利要求1中所述，其互变异构体，立体异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对钠依赖性葡萄糖协同转运体SGLT2的抑制作用，用于治疗疾病，特别是代谢紊乱如糖尿病，以及其制备方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173756A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性菌的生长。这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如肺炎，是有用的。
• GLUCOPYRANOSYLOXY-SUBSTITUIERTE AROMATEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1699807A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• Process for the Preparation of Empagliflozin
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD.

  公开号：US20160318965A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  An improved process for the preparation of empagliflozin is disclosed. Novel intermediates of formulas (13) and (14) for the preparation of empagliflozin are also disclosed, wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or hydroxyl protecting groups.