7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 5606-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: ethyl 7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-3-carboxylate；7-Chloro-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-5-phenyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo<1,4>diazepin；7-chloro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester；7-chloro-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-chloro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 5606-57-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 356.809
• InChiKey: NDFKQYNBZSAUMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-amino-3-[7'-chloro-1',3'-dihydro-1'-methyl-5'-phenyl-2'H-1',4'-benzodiazepin-2'-one-3'-yl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis and antibacterial activity of pyrazole and pyrazoline derivatives of diazepam

  摘要：

  Polysubstituted pyrazoles (5)(a-l), pyrazolines (7)(a-c), (8)(a-c) and pyrazolotriazine (10) derivatives of diazepam were synthesized. The structures of hitherto unknown compounds were established by analytical and spectral methods. Some of these compounds were screened to test their antibacterial activity against gram-positive (B. subtilis) and gram-negative (P. aeruginosa). All compounds showed potent activity against these bacteria. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(03)00162-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 地西泮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有地西泮的杂环体系的简易合成和生物学评价

  摘要：

  恶二唑 4、5、6、12、14 和 22 是用二元连接的地西泮 (1) 制备的。还制备了噻二唑 15、20 和三唑 7、8、9、17、18、19 和 21。通过分析和光谱方法确认了迄今为止未知化合物的结构。筛选了一些合成的化合物以测试它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100133

文献信息

• Derivatives of 3-phenylisoindole-1-carboxylic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04122265A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Isoindole derivatives of the formula ##STR1## wherein A, Z, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and n are as hereinafter set forth, as well as intermediates, are described. The end products of formula I are useful as appetite-suppressants.

  式##STR1##中的Isoindole衍生物，其中A、Z、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和n如下所述，以及中间体的描述。公式I的终产品可用作抑制食欲的药物。
• Chiral 1, 4-Benzodiazepin-2-one, template for enantioselective synthesis of ?-amino acids and their ?-deuterio congeners. Preliminary communication
  作者：Enio Decorte、Roberto Toso、Alessandro Sega、Vitomir ?unji�、?iva Ru?i?-Toro?、Biserka Koji?-Prodi?、Nevenka Bresciani-Pahor、Giorgio Nardin、Lucio Randaccio

  DOI：10.1002/hlca.19810640420

  日期：1981.6.10

  Absolute conformation of 7-chloro-5-phenyl-1-[(S)-α-phenylethyl]-1, 3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one (1c) in crystal, and its inversion rate in solution were determined, enabling prognosis of direction of asymmetric induction during C(3)-alkylation.

  晶体中的7-氯-5-苯基-1-[（S）-α-苯乙基] -1、3-二氢-2 H -1、4-苯并二氮杂-2--2-酮（1c）的绝对构象及其反转确定溶液中的速率，从而能够预测C（3）-烷基化过程中不对称诱导的方向。
• DECORTE E.; TOSO R.; SEGA A.; SUNJIC V.; RUZIC-TOROS Z.; KOJIC-PRODIC B.;+, HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1145-1149
  作者：DECORTE E.、 TOSO R.、 SEGA A.、 SUNJIC V.、 RUZIC-TOROS Z.、 KOJIC-PRODIC B.、+

  DOI：——

  日期：——
• US3966793A
  申请人：——

  公开号：US3966793A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4122265A
  申请人：——

  公开号：US4122265A

  公开（公告）日：1978-10-24