4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-furandione | 1190193-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-furandione
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)furan-2,3-dione；4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)furan-2,3-dione
• CAS: 1190193-49-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₈
• 分子量: 398.369
• InChiKey: LKPMQHUVALUEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-furandione 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2Z)-[8-(3,4-dimethoxybenzoyl)-7a-(3,4-dimethoxyphenyl)-9-hydroxy-7,7a-dihydro-10H-pyrrolo[1,2-a]perimidin-10-yliden]acetate
  参考文献：
  名称：

  新吡咯的合成[1,2一] perimidin -10-酮染料经由两个方便的路线和它的表征

  摘要：

  吡咯并[1,2 - a ] perimidin-10-ones（4，8）的有效合成是通过两种新的方便的方法以中等收率完成的。第一种方法是草酰氯与含有perimidine部分（3）的杂环烯酮缩醛（HKA）的反应，第二种方法是1,8-萘二胺（1）与2-烷氧基羰基亚甲基取代的呋喃-3-酮的反应（7））。4和8的可见吸收光谱由在381–439 nm范围内的特征亚im啶带支配。化合物4b-d在高达250°C的温度下显示出热稳定性，而化合物8在216–235°C的温度下稳定。通过IR，1 H和13 C NMR光谱法确认所有产物的结构，在8b的情况下也通过XRD分析。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.04.016

文献信息

• Synthesis of New Naphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12(1H)-trione and Anthra-9,10-quinone Dyes from Furan-2,3-diones
  作者：Şevket Hakan Üngören

  DOI：10.3390/molecules14041429

  日期：——

  Novel naphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12(1H)-trione and anthra-9,10-quinone dyes were synthesized in good yield from furan-2,3-diones using 1,2-diaminoanthra-9,10-quinone and 1,4-diaminoanthra-9,10-quinone. The chromophores were characterized by molecular spectroscopy methods.

  利用 1,2-二氨基蒽-9,10-醌和 1,4-二氨基蒽-9,10-醌从呋喃-2,3-二酮合成了新型萘并[2,3-f]喹喔啉-2,7,12(1H)-三酮和蒽-9,10-醌染料，收率良好。这些发色团通过分子光谱方法进行了表征。
• Multicomponent Reactions of Furan-2,3-diones: Synthesis and Characterizations of Furo[3,2-c]pyran-4-ones
  作者：İrfan Koca、İsmail Yıldırım、Ertan Şahin

  DOI：10.1002/hlca.200900374

  日期：——

  Furo[3,2‐c]pyran‐4‐ones, which possess a natural‐product skeleton, are synthesized via a simple, one‐pot, three‐component reaction of furan‐2,3‐diones with dialkyl acetylenedicarboxylates and Ph3P.

  具有天然产物骨架的呋喃[3,2 - c ]吡喃-4-酮是通过呋喃-2,3-二酮与乙炔二羧酸二烷基酯和Ph 3的简单，一锅，三组分反应合成的P.
• Synthesis And Characterization Of Novel Pyrimidine Derivatives From 2,3-Furandiones
  作者：İrfan Koca、İsmail Yildirim

  DOI：10.1515/hc.2009.15.5.377

  日期：2009.1

  Various novel pyrimidine-2(1H)-one and pyrimidine-2(1H)-thione derivatives 3a-m have been synthesized efficiently in good yields by the treatment of 4-p-methylbenzoyl-5-p-methylphenyl-2,3-furandione (1a) and 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-furandione (1b) with some ureas and thioureas 2. Structures of these compounds 3 were established on the basis of elemental analysis, IR, H-1- and C-13-NMR spectral studies.
• The synthesis of new pyrrolo[1,2-a]perimidin-10-one dyes via two convenient routes and its characterizations
  作者：rfan Koca、evket Hakan ngren、brahim E. Kbrz、Filiz Ylmaz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.04.016

  日期：2012.11

  Efficient synthesis of pyrrolo[1,2-a]perimidin-10-ones (4, 8) are accomplished via two new convenient methods in moderate yields. The first method is the reaction of oxalyl chloride with heterocyclic ketene aminals (HKAs) containing perimidine moiety (3), and the second is the reaction of 1,8-naphthalenediamine (1) with 2-alkoxycarbonylmethylene substituted furan-3-ones (7). The visible absorption

  吡咯并[1,2 - a ] perimidin-10-ones（4，8）的有效合成是通过两种新的方便的方法以中等收率完成的。第一种方法是草酰氯与含有perimidine部分（3）的杂环烯酮缩醛（HKA）的反应，第二种方法是1,8-萘二胺（1）与2-烷氧基羰基亚甲基取代的呋喃-3-酮的反应（7））。4和8的可见吸收光谱由在381–439 nm范围内的特征亚im啶带支配。化合物4b-d在高达250°C的温度下显示出热稳定性，而化合物8在216–235°C的温度下稳定。通过IR，1 H和13 C NMR光谱法确认所有产物的结构，在8b的情况下也通过XRD分析。