1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-one | 56116-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4'-Methoxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one；1-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 56116-76-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD08701534
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DHSFXWIVRRARPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  376.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-one 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4’-甲氧基联苯基-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Estrogenic Biphenyls. VIII. Preparation and Estrogenic Activity of 4′-(1-Hydroxyalkyl)-4-methoxybiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基联苯 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.4%的产率得到1-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 옥심에스테르 비페닐 화합물, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 감광성 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型的苯基酚酯化合物，以及包含该化合物的光聚合引发剂和感光性组合物，具体地说，根据本发明，所述苯基酚酯化合物如下化学式1所示。[化学式1] 在上述化学式1中，X和R至R分别如本发明的详细描述所定义。

  公开号：

  KR20180090135A

文献信息

• Novel CYP17 inhibitors: Synthesis, biological evaluation, structure–activity relationships and modelling of methoxy- and hydroxy-substituted methyleneimidazolyl biphenyls
  作者：Ulrike E. Hille、Qingzhong Hu、Carsten Vock、Matthias Negri、Marc Bartels、Ursula Müller-Vieira、Thomas Lauterbach、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.01.002

  日期：2009.7

  therapies, for example with GnRH analogues. However, steroidal drugs are known for side effects which are due to affinities for steroid receptors. Therefore we decided to synthesize non-steroidal compounds mimicking the natural CYP17 substrates pregnenolone and progesterone. The synthesis and biological evaluation of a series of 15 novel and highly active non-steroidal CYP17 inhibitors are reported. The compounds

  最近，类固醇CYP17抑制剂阿比特龙进入治疗雄激素依赖性前列腺癌的II期临床试验。由于17α-羟化酶-17,20-裂合酶（CYP17）催化雄激素生物合成的最后一步，对该靶标的抑制不仅会影响睾丸，还会影响肾上腺雄激素的形成。因此，CYP17抑制剂应优于现有疗法，例如使用GnRH类似物。然而，由于类固醇受体的亲和力，类固醇药物的副作用是已知的。因此，我们决定合成模拟天然CYP17底物孕烯醇酮和孕酮的非甾体化合物。报道了一系列15种新型和高活性非甾体CYP17抑制剂的合成和生物学评估。这些化合物是通过Suzuki交叉偶联制备的，用在大肠杆菌中表达的重组人CYP17检测了格氏反应和与咪唑的CDI辅助的S N t反应及其抑制活性。进一步测试了有前途的化合物对肝酶CYP3A4和糖皮质激素形成酶CYP11B1的选择性。事实证明所有化合物均为有效的CYP17抑制剂。活性最高的化合物7和8比酮康唑具有更高的活性，其活性可与阿比特龙媲美（IC
• Substituted 2-phenyl-4-quinoline-carboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0305952A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Substituted 4-quinoline-carboxylic acids useful in the treatment of arthritis and inhibition of progressive joint deterioration are disclosed together with methods of use and synthesis thereof.

  本研究公开了可用于治疗关节炎和抑制关节逐渐退化的取代 4-喹啉羧酸及其使用和合成方法。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Trave; Bianchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1951, vol. <8> 11, p. 211,214, 218
  作者：Trave、Bianchetti

  DOI：——

  日期：——
• Campbell; Chattaway, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1942, vol. 130, p. 435,442
  作者：Campbell、Chattaway

  DOI：——

  日期：——