methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenyl-iminoselenazolidine-4-carboxylate | 1241921-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenyl-iminoselenazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methoxycarbonyl-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenyliminoselenazolidine；Methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenylimino-1,3-selenazolidine-4-carboxylate；methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenylimino-1,3-selenazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1241921-16-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃Se
• 分子量: 479.437
• InChiKey: NHHHQAJDIJHTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenyl-iminoselenazolidine-4-carboxylate 、 4-硝基邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以43%的产率得到8-nitro-3-(2-phenylethyl)-1-phenyliminoselenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用4-羟基-4-烷氧基羰基-3,5-二芳基-2-芳基噻吩并（selena）唑烷作为通用试剂单锅合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉及相关杂环系统

  摘要：

  在构建吡嗪环系统的新策略的基础上，开发了一种高效且通用的一步法合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉和相关的新杂环系统。该方法的关键步骤涉及在4-羟基-3,5-二芳基-2-苯基亚甲基噻唑烷与1,2-二氨基苯的反应中，亚氨基咪唑并吡嗪系统级联成苯。在该反应中使用硒类似物代替噻唑烷衍生物，会导致硒代氮杂[3,4- a ]喹喔啉，而用氮杂类似物代替1,2-二氨基苯得到噻唑并[3,4- a ]喹喔啉的氮杂类似物。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.084
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 selenium 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-(2-phenylethyl)-2-phenyl-iminoselenazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Polyfused nitrogen-containing heterocycles 23. Methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates and selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one derivatives on their basis

  摘要：

  苯基（烷基）卤代酒石酸甲酯与 N,N′-二苯基硒脲缩合后生成 4-羟基-3-苯基-5-苯基（烷基）-2-苯基亚氨基硒唑烷-4-羧酸甲酯，与 1,2-苯二胺反应生成硒唑并-[3,4-a]喹喔啉-4(5H)-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0170-8