4-(4-nitrobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride | 950182-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: (4-Nitro-benzyl)-(4-chlorsulfonyl-phenyl)-aether；4-[(4-Nitrophenyl)methoxy]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 950182-32-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 327.745
• InChiKey: VMSYSHNMWUDBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aS,4R,7R,7aR)-2-[hexahydro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxolo[4,5-c]pyridin-4-yl]acetate 、 4-(4-nitrobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到methyl (3aS,4R,7R,7aR)-2-{hexahydro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-5-[4-(4-nitrobenzyloxy)phenylsulfonyl]-1,3-dioxolo[4,5-c]pyridin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  基于 Azasugar 的 CD163 胞外域脱落抑制剂的设计、合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列基于氮杂糖异羟肟酸支架的金属蛋白酶 CD163 胞外域脱落抑制剂。在合成的化合物中，苄基衍生物 4a 和甲基衍生物 4f 在 1 μM 浓度下对从人单核细胞中脱落的 CD163 分别表现出 66% 和 51% 的抑制作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700178
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-(苯氧基甲基)苯 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-(4-nitrobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025