P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine | 124775-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine
• 英文别名: chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane
• CAS: 124775-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₉ClNP
• 分子量: 325.862
• InChiKey: ZAJBSHFSAPOFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine 生成 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  Markovsky, L. N.; Romanenko, V. D.; Ruban, A. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-N-trimethylsilylamino(dichloro)phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Ruban, A. V.; Chernega, A. N., Doklady Chemistry, 1989, vol. 306, p. 182 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular donor-stabilized phosphanylium salts via λ3-Functionalized-iminophosphanes
  作者：Michel Sanchez、Frédéric Cosledan、Jean Marc Sotiropoulos、Lydia Lamandé、Andrei B Drapailo、Andrei O Gudima、Vadim D Romanenko

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00226-3

  日期：1995.3

  λ3-Iminophosphanes, (),containing intramolecularly coordinating substituents at the dicoordinate phosphorus atom (R=8-NMe2 C10H6 or 2-Ph2PCH2 C6H4 have been synthesized and used for generation of the isolable phosphanylium salts stabilized by a donor P→ P bond.

  λ 3 -Iminophosphanes， （），在dicoordinate磷原子含有分子内配位的取代基（R = 8-NME 2 Ç 10 ħ 6或2-PH 2 PCH 2 ç 6 ħ 4已被合成并用于产生可分离phosphanylium的由供体P→P键稳定的盐。
• Triple-Bond Reactivity of an AsP Complex Intermediate: Synthesis Stemming from Molecular Arsenic, As₄
  作者：Heather A. Spinney、Nicholas A. Piro、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906550h

  日期：2009.11.11

  a terminal arsenide anion complex of niobium. Functionalization of the latter provides the new AsPNMes* ligand, which when complexed with tungsten pentacarbonyl elicits extrusion of the (AsP)W(CO)(5) molecule as a reactive intermediate. Trapping reactions of the latter with organic dienes are found to furnish double Diels-Alder adducts in which the AsP unit is embedded in a polycyclic organic framework

  虽然 P(4) 是磷的稳定分子形式，但最近的一项研究说明了在温和条件下有机介质中反应生成 P(2) 的可能性。较重的第 15 族元素砷可以作为 As(4) 分子存在，但 As(4) 不能作为纯物质储存，因为它既对光敏感，又在热时恢复为稳定的金属灰色形式。在本文中，我们报告了 As(4) 活化，产生了 mu-As(2) 铌复合物，进而作为铌的终端砷化物阴离子复合物的前体。后者的功能化提供了新的 AsPNMes* 配体，当与五羰基钨复合时，会引起 (AsP)W(CO)(5) 分子作为反应中间体的挤出。发现后者与有机二烯的捕集反应提供双 Diels-Alder 加合物，其中 AsP 单元嵌入多环有机骨架中。(AsP)W(CO)(5) 在与 Mo(N[(i)Pr]Ar)(3) 相同的中性末端磷化物复合物 P 存在下的热生成导致环-AsP(2) 复合物 (OC )(5)W(cyclo-AsP(2))
• Generation and spectroscopic characterization of the first chloro(2,4,6-tri-t-butylphenylimino)phosphine complexes
  作者：Joachim Hein、Edgar Niecke、Mohamed F. Meidine、Bernadette F. Trigo Passos、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39910000041

  日期：——

  Reactions of X–PNAr (Ar = 2,4,6-But3C6H2; X = halogen), with a variety of nickel(0) and platinum(II) phosphine complexes afford the first examples of σ-complexes containing P-functionalized iminophosphines whose structures have been elucidated by NMR spectroscopy.

  X-PNAr（Ar = 2,4,6-But3C6H2；X = 卤素）与多种镍（0）和铂（II）膦络合物的反应，首次产生了含有 P 官能化亚氨基膦的 σ-络合物，并通过核磁共振光谱阐明了其结构。
• Synthesis, crystal structure and rearrangement of a methylene(ylene)- phosphorane containing a CH2-moiety at an sp2-hybridized phosphorus(v) centre
  作者：Bernd Schinkels、Alexander Ruban、Martin Nieger、Edgar Niecke

  DOI：10.1039/a607402b

  日期：——

  The reaction of the iminophosphane, (Me 3 Si) 3 C–PN–Mes*, with Me 2 SCH 2 affords the first methylenephosphorane containing a CH 2 moiety at an sp 2 -hybridized phosphorus(V) centre; the crystal structure as well the rearrangement of which is reported.

  亚氨基膦烷 (Me 3 Si) 3 C-PN-Mes* 与 Me 2 SCH 2 反应生成了第一个亚甲基膦烷，该亚甲基膦烷在 sp 2 杂化磷（V）中心含有一个 CH 2 分子；晶体结构及其重排情况已作报道。
• Dichloro-Cycloazatriphosphane: The Missing Link between N₂ P₂ and P₄ Ring Systems in the Systematic Development of NP Chemistry
  作者：Jonas Bresien、Alexander Hinz、Axel Schulz、Tim Suhrbier、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201704278

  日期：2017.10.20

  incorporates a cyclic NP3 backbone could be synthesized using knowledge gained from the chemistry of N2P2 and P4 ring systems. It fills the gap between the congeneric compounds [ClP(μ‐NR)]2 and [ClP(μ‐PR)]2 (R=sterically demanding substituent), and thus contributes to the systematic development of nitrogen–phosphorus chemistry in general. The title compound was studied with respect to its formation via a labile

  可以使用从N 2 P 2和P 4环系统的化学反应中获得的知识，合成并入环状NP 3骨架的二氯环氮杂三膦。它填补了同类化合物[ClP（μ‐NR）] 2和[ClP（μ‐PR）] 2（R =需要空间的取代基）之间的空白，因此总体上有助于系统地发展氮磷化学。通过不稳定的氨基二膦对标题化合物的形成进行了研究，根据溶剂的不同，氨基二膦容易进行不同的重排反应。所有化合物均通过实验和计算方法充分表征。