1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene | 127581-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene
• 英文别名: 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino]diphosphene
• CAS: 127581-79-7
• 化学式: C₃₆H₅₉NP₂
• 分子量: 567.819
• InChiKey: LJOMKJMFVWDJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A 2‐Aza‐3,4‐Diphospha‐1‐Bora‐Butadiene

  摘要：

  AbstractThe reaction of a lithiated supermesityl‐substituted amino‐diphosphene with boron trichloride yielded a formal 2‐aza‐3,4‐diphospha‐1‐bora‐heterobutadiene after LiCl elimination. X‐ray structure and bonding analyses revealed a planar trans‐bent B−N‐P−P framework with short B−N and P−P bond lengths in accord with the description as a heterobutadiene derivative.

  DOI：

  10.1002/zaac.202200174
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  二氯环氮杂三膦：NP化学系统发展中N2P2和P4环系统之间的缺失环节

  摘要：

  可以使用从N 2 P 2和P 4环系统的化学反应中获得的知识，合成并入环状NP 3骨架的二氯环氮杂三膦。它填补了同类化合物[ClP（μ‐NR）] 2和[ClP（μ‐PR）] 2（R =需要空间的取代基）之间的空白，因此总体上有助于系统地发展氮磷化学。通过不稳定的氨基二膦对标题化合物的形成进行了研究，根据溶剂的不同，氨基二膦容易进行不同的重排反应。所有化合物均通过实验和计算方法充分表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201704278

文献信息

• Synthesis and structural characterization of the first donor-stabilized phosphanetriylphosphonium cation: [Ar*PP(PPh3)]+(Ar*= 2,4,6-But 3C6H2)
  作者：Vadim D. Romanenko、Valentin L. Rudzevich、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega、Anna Senio、Jean-Marc Sotiropoulos、Genevieve Pfister-Guillouzo、Michel Sanchez

  DOI：10.1039/c39950001383

  日期：——

  Reaction of Ar*PPNR2(Ar*= 2,4,6-But3C6H2) with CF3SO3H in the presence of triphenylphosphane in CH2Cl2produces the isolable salt [Ar*PP(PPh3)]+[CF3SO3]– which is characterized by X-ray crystallography; the triphenylphosphane ligand of [Ar*PP(PPh3)]+ readily participates in nucleophilic substitution reactions affording a novel entry to donor-stabilized phosphanetriylphosphonium cations and P-functionalized diphosphenes.

  在三苯基膦存在下，Ar*PPNR2（Ar*= 2,4,6-But3C6H2）与 CF3SO3H 在 CH2Cl2 中发生反应，生成了可分离的盐 [Ar*PP(PPh3)]+[CF3SO3]-，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征；Ar*PP(PPh3)]+的三苯基膦配体很容易参与亲核置换反应，为供体稳定的膦三基膦阳离子和 P 官能化二磷酸盐提供了新的切入点。
• Ringöffnungsreaktionen von azadiphosphiridinen
  作者：Edgar Niecke、Bertold Kramer、Martin Nieger、Harald Severin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60641-x

  日期：1993.9

  amino(aryl)diphosphene, ArylNH-P=P-Aryl (Aryl=2,4,6-tBu3C6H2) 1 with PCl5 leads to the amino-1,2-dihalogeno(aryl)diphosphine, ArylNH-P(Cl)-P(Cl)-Aryl 2, which is transformed into the P-Chloro-azadiphosphiridine, Cl-P-N(Aryl)-P-Aryl 3, via base-induced hydrogen elimination. Nucleophilic displacement of the halide in 3 by lithium alkyls gives the corresponding substitution products, R-P-N(Aryl)-P-Aryl

  氨基（芳基）二膦芳基NH-P = P-芳基（Aryl = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）1与PCl 5的反应导致氨基1,2-二卤代（芳基） ）二膦，ArylNH-P（CL）-P（CL） -芳基2，其被转化成P-氯azadiphosphiridine，CL-PN（芳基）-P-芳3，通过碱诱导的氢消除。烷基锂在3中卤化物的亲核取代产生相应的取代产物RPN（芳基）-P-芳基（R = Me（4a），n Bu（4b）和t Bu（4c）），将它们热重排成二膦亚胺，RP（= NAryl）= PAryl 5a–c。与n Bu 3 SnH在3中进行Cl / H交换导致形成氨基二膦1。X射线研究已经阐明了5c的结构（R = t Bu）。
• A Systematic Survey of the Reactivity of Chlorinated N ₂ P ₂ , NP ₃ and P ₄ Ring Systems
  作者：Jonas Bresien、Liesa Eickhoff、Axel Schulz、Tim Suhrbier、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201903410

  日期：2019.12.18

  The reactivity of the four-membered NP3 ring system [RN(μ-PCl)2 PR] (R=Mes*=2,4,6-tri-tert-butylphenyl) towards Lewis acids, Lewis bases, and reducing agents was investigated. Comparisons with the literature-known, analogous cyclic compounds [ClP(μ-NR)]2 (R=Ter=2,6-dimesitylphenyl) and [ClP(μ-PR)]2 (R=Mes*) are drawn, to obtain a better systematic understanding of the reactivity of cyclic NP species

  研究了四元NP3环系统[RN（μ-PCl）2 PR]（R = Mes * = 2,4,6-三叔丁基苯基）对路易斯酸，路易斯碱和还原剂的反应性。与文献中已知的类似的环状化合物[ClP（μ-NR）] 2（R = Ter = 2,6-二甲基联苯）和[ClP（μ-PR）] 2（R = Mes *）进行比较。对环状NP物种的反应性有更好的系统了解。除了实验结果外，还讨论了DFT计算，以进一步了解这些化合物的键合和电子结构。
• Niecke, E.; Altmeyer, O.; Barion, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 321 - 324
  作者：Niecke, E.、Altmeyer, O.、Barion, D.、Detsch, R.、Gaertner, C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruban, A. V.; Romanenko, V. D.; Reitel', G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12, p. 2484 - 2485
  作者：Ruban, A. V.、Romanenko, V. D.、Reitel', G. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——