[(Z)-1-chloro-1-methoxybut-1-en-2-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane | 174970-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-1-chloro-1-methoxybut-1-en-2-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane
• CAS: 174970-85-5
• 化学式: C₂₃H₃₇ClNOP
• 分子量: 409.98
• InChiKey: UJZQTDCRAXEJPN-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-chloro-1-methoxybut-1-en-2-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-(2,4,6-tri(tert-butyl)-phenyl)-P-((Z)-2-chloro-2-methoxy-1-ethylethenyl)-P-((E)-2-methoxy-1-ethylethenyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Averin, A. D.; Lukashev, N. V.; Borisenko, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 452 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基丁-1-炔 、 P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以92%的产率得到[(Z)-1-chloro-1-methoxybut-1-en-2-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane
  参考文献：
  名称：

  Averin, A. D.; Lukashev, N. V.; Borisenko, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 452 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Averin, A. D.; Lukashev, N. V.; Borisenko, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 452 - 460
  作者：Averin, A. D.、Lukashev, N. V.、Borisenko, A. A.、Kazankova, M. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. D. Averin、N. V. Lukashev、P. Mukhaiimana、A. A. Borisenko、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/a:1020330918993

  日期：——

  Reaction of P-chloro-, P-bromo-, and P-iodoiminophosphines with 1-alkoxyacetylenes proceeds as an electrophilic regioselective addition across the triple bond with conservation of biscoordinate phosphorus providing 1-aza-2-phosphabutadienes. The stereochemistry of the resulting product depends on the character of the alkyl and alkoxy substituents in the alkyne, on the halogen in the iminophosphine, on the polarity of the solvent and the concentration of reagents. The azaphosphabutadienes easily enter into [2+1]-cycloaddition with the second equiv of alkyne to furnish P-alkenyl-substituted phosphirenes. They also add hydrogen halides to the P=N bond forming acyl halides of alkenylphosphonous acids amides. The possibility of Z/E-isomerization of the alkenyl moiety in all the compounds synthesized was investigated.