(+/-)-1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-N,N,1-trimethyl-4-propyl-3-pyridinemethaneamine | 97966-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-N,N,1-trimethyl-4-propyl-3-pyridinemethaneamine
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-N,N,1-trimethyl-4-propyl-3-pyridinemethanamine；1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propyl-2,3-dihydropyridin-5-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 97966-11-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: LBEWLZUSFMQMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-N,N,1-trimethyl-4-propyl-3-pyridinemethaneamine 在 Lindlar's catalyst 氢溴酸 、 氢气 作用下， 生成 picenadol 、 3-[(3R,4R)-1,3-dimethyl-4-propylpiperidin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a019
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-1-甲基-3,6-二氢-2H-吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (+/-)-1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-N,N,1-trimethyl-4-propyl-3-pyridinemethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a019

文献信息

• Processes for preparing picenadol precursors and novel intermediates therefor
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0136863A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (±3)-(1.3α-dimethyl-4α-propyl-4β-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及一种已知镇痛剂--(±3)-(1.3α-二甲基-4α-丙基-4β-哌啶基)苯酚盐酸盐的前体的制备工艺。本工艺制备的某些化合物也很新颖。
• Novel process for preparing picenadol
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0247639A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (±)3-(1,3α-dimethyl-4α-­propyl-4β-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic.

  本发明涉及一种已知镇痛剂--(±)3-(1,3α-二甲基-4α-丙基-4β-哌啶基)苯酚盐酸盐的前体的制备工艺。
• BARNETT, CHARLES J.;COPLEY-MERRIMAN, CATHERINE R.;MAKI, JAMES, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4795-4800
  作者：BARNETT, CHARLES J.、COPLEY-MERRIMAN, CATHERINE R.、MAKI, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BARNETT C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4581456A
  申请人：——

  公开号：US4581456A

  公开（公告）日：1986-04-08