2-(para-biphenyl)propanoyl chloride | 31983-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(para-biphenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Phenylphenyl)propanoyl chloride；2-(4-phenylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 31983-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: DWDRHYMGDMNKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(para-biphenyl)propanoyl chloride 在 三乙胺 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-2-exo-bromo-3-endo-benzoyloxy-7-endo-para-biphenyl-7-exo-methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用三维药效团鉴定新型哺乳动物角鲨烯合酶抑制剂。

  摘要：

  角鲨烯合酶（EC 2.5.1.21）以[1-4]的方式催化法呢基二磷酸的还原性二聚反应，形成角鲨烯，是胆固醇生物合成的第一步。角鲨烯合酶的特定抑制剂将抑制胆固醇形成，并允许产生来自胆固醇生物合成途径的其他重要化合物，即泛醌（辅酶Q（10）），多立醇，并允许法尼基蛋白质转移酶。提出了一种假设的角鲨烯合酶三维药效团的构建。它用作确定几种新的潜在抑制剂类别的模板。基于双环的类似物的合成，抗微生物和哺乳动物猪肝角鲨烯合酶的活性[3.2。报道了0]庚烷和双环[3.3.0]辛烷环系统。后一种系统的类似物是前药型抑制剂，并显示出有希望的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00090-1
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(para-biphenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用三维药效团鉴定新型哺乳动物角鲨烯合酶抑制剂。

  摘要：

  角鲨烯合酶（EC 2.5.1.21）以[1-4]的方式催化法呢基二磷酸的还原性二聚反应，形成角鲨烯，是胆固醇生物合成的第一步。角鲨烯合酶的特定抑制剂将抑制胆固醇形成，并允许产生来自胆固醇生物合成途径的其他重要化合物，即泛醌（辅酶Q（10）），多立醇，并允许法尼基蛋白质转移酶。提出了一种假设的角鲨烯合酶三维药效团的构建。它用作确定几种新的潜在抑制剂类别的模板。基于双环的类似物的合成，抗微生物和哺乳动物猪肝角鲨烯合酶的活性[3.2。报道了0]庚烷和双环[3.3.0]辛烷环系统。后一种系统的类似物是前药型抑制剂，并显示出有希望的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00090-1

文献信息

• Manipulation of kinetic profiles in 2-aryl propionic acid cyclooxygenase inhibitors
  作者：Kushol Gupta、Carl J. Kaub、Kristen N. Carey、Eduard G. Casillas、Barry S. Selinsky、Patrick J. Loll

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.034

  日期：2004.2

  The nonsteroidal anti-inflammatory drugs flurbiprofen and ibuprofen were modified in an attempt to alter the kinetics of inhibitor binding by COX-1. Contrary to prior predictions, a halogen substituent is not sufficient to confer slow tight-binding behavior. Conversion of the carboxylate moiety of flurbiprofen to an ester or amide abolishes slow tight-binding behavior, regardless of halogenation state. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Identification of novel mammalian squalene synthase inhibitors using a three-Dimensional pharmacophore
  作者：Ian J.S. Fairlamb、Julia M. Dickinson、Rachael O'Connor、Seamus Higson、Lynsey Grieveson、Veronica Marin

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00090-1

  日期：2002.8

  derived from the cholesterol biosynthetic pathway, namely the ubiquinones (co-enzyme Q(10)), dolichol, and would also allow the isoprenylation process of ras by farnesyl-protein transferase. The construction of a hypothetical squalene synthase three-dimensional pharmacophore is presented. It serves as a template for the identification of several new potential classes of inhibitors. The synthesis, anti-microbial

  角鲨烯合酶（EC 2.5.1.21）以[1-4]的方式催化法呢基二磷酸的还原性二聚反应，形成角鲨烯，是胆固醇生物合成的第一步。角鲨烯合酶的特定抑制剂将抑制胆固醇形成，并允许产生来自胆固醇生物合成途径的其他重要化合物，即泛醌（辅酶Q（10）），多立醇，并允许法尼基蛋白质转移酶。提出了一种假设的角鲨烯合酶三维药效团的构建。它用作确定几种新的潜在抑制剂类别的模板。基于双环的类似物的合成，抗微生物和哺乳动物猪肝角鲨烯合酶的活性[3.2。报道了0]庚烷和双环[3.3.0]辛烷环系统。后一种系统的类似物是前药型抑制剂，并显示出有希望的生物学活性。