2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-diphenyl-1-ethanol | 3197-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-diphenyl-1-ethanol
• 英文别名: 2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,1-diphenylethanol；2-(6-Methyl-[2]pyridyl)-1,1-diphenyl-aethanol；2-(6-Methylpyridin-2-yl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 3197-58-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: GYZYDTPOMFEMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-diphenyl-1-ethanol 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 苯硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(6-(2-(4'-(diphenylphosphino)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-hydroxyethyl)pyridin-2-yl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  O，N，O-P多齿配体的合成及早期异双金属配合物的形成

  摘要：

  摘要合成了专为早晚异双金属（ELHB）配合物设计的多齿O，N，OP配体4。配体4具有O，N，O-三齿配体部分和三芳基膦基。基于二甲基吡啶骨架的O，N，O-部分在与相应的金属醇盐反应形成单核络合物的过程中选择性地与诸如钛和铌的早期过渡金属配位。根据31 P NMR光谱，在Nb-ONO P络合物中，三芳基膦部分与铌原子的配位可忽略不计，而一部分磷原子与Ti-ONO P络合物中的钛原子配位。在Nb-ONO P配合物中添加[PdCl（π-烯丙基）] 2或[RhCl（cod）] 2导致形成ELHB配合物。因此，通过简单的程序即可完成一锅ELHB复合物的制备。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.11.027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-diphenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  含O-N-O三齿配体的钨基复合催化剂催化降冰片烯顺式特异性聚合

  摘要：

  合成了带有 O-N-O 三齿配体的钨配合物，WOCl2{(OCR12CH2)(OCR22CH2)(NC5H3)}（3：R1 = Ph，R2 = Me；4：R1 = R2 = Me）。X射线分析表明配合物3具有八面体结构，其中两个氧原子的醇盐处于转位。这些配合物在用 Et3Al 活化后催化降冰片烯的聚合，催化剂体系 3/2Et3Al 产生具有高顺式含量的聚降冰片烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.861

文献信息

• Synthesis and Structures of Ti‐Pd Hetero­bimetallic Complexes
  作者：Noriyuki Suzuki、Kenji Haraga、Tatsuki Shimamura、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1002/ejic.201501003

  日期：2015.11

  Heterobimetallic complexes containing titanium and palladium were prepared from O,N,O–N,N multidentate ligands. The ligands each contained an O,N,O-tridentate part based on a 2,6-lutidine scaffold and an N,N-bidentate di(pyridin-2-yl) part. The O,N,O-moiety selectively coordinated to a titanium atom on treatment with titanium(tetraisopropoxide), although one of the di(pyridin-2-yl) groups in the N

  含钛和钯的异双金属配合物由 O,N,O-N,N 多齿配体制备而成。每个配体都包含一个基于 2,6-二甲基吡啶支架的 O,N,O-三齿部分和一个 N,N-二齿二 (吡啶-2-基) 部分。O,N,O-部分在用钛（四异丙醇）处理时选择性地与钛原子配位，尽管 N,N-部分中的一个二（吡啶-2-基）基团与钛原子配位。N,N-双齿二（吡啶-2-基）部分在用双（苄腈）氯化钯（II）处理时与钯原子配位，以提供异双金属配合物。通过核磁共振光谱研究了溶液中配合物的动态行为。
• Rare-earth metal-promoted (double) C–H-bond activation of a lutidinyl-functionalized alkoxy ligand: formation of [ONC] pincer-type ligands and implications for isoprene polymerization
  作者：Dominic Diether、Melanie Meermann-Zimmermann、Karl W. Törnroos、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c9dt04742e

  日期：——

  1-diphenyl-ethanol [HONCH3] with Ln(AlMe4)3 (Ln = La, Nd, Y) via a deprotonation/C-H-bond activation sequence gave complexes [ONCH2]Ln(AlMe3)2(AlMe4) (Ln = La, Nd, Y) bearing the dianionic tridentate ligand [ONCH2]. In contrast, the reactions involving the smaller rare-earth metals yttrium and lutetium resulted in double C-H-bond activation and formation of [ONCH]Ln(AlMe3)3 (Ln = Y, Lu) with the formally trianionic

  通过去质子/ CH键活化序列，使2-（6-甲基-2-吡啶基）-1,1-二苯基乙醇[HONCH3]与Ln（AlMe4）3（Ln = La，Nd，Y）反应带有双阴离子三齿配体[ONCH2]的配合物[ONCH2] Ln（AlMe3）2（AlMe4）（Ln = La，Nd，Y）。相反，涉及较小的稀土金属钇和的反应导致双CH键活化，并与正式的三阴离子三齿配体[ONCH]形成[ONCH] Ln（AlMe3）3（Ln = Y，Lu）。通过X射线结构分析获得的所有配合物的固态结构显示出轴向手性，这可以通过低温1H NMR光谱法得到证实。当用标准氟化硼酸酯/硼烷助催化剂活化后，所有配合物在异戊二烯的聚合反应中均显示出高活性。催化剂的活性和顺式-1 通过使用两当量的助催化剂而不是一当量可以提高4-选择性。例如，当用两当量的[PhNMe2H] [B（C6F5）4]络合物激活时，[ONCH] Y（AlMe3）3在制备顺式1
• Toward the Synthesis of Heteroleptic Zinc ROP Initiators Based on Pyridine-Containing Monoalcohols by Tuning Ligand Substituents
  作者：Ekaterina A. Kuchuk、Badma N. Mankaev、Kirill V. Zaitsev、Maxim V. Zabalov、Ekaterina A. Zakharova、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Elmira Kh. Lermontova、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00611

  日期：——

  Synthesis of two types of complexes (heteroleptic vs homoleptic) is accomplished by an elegant variation of the ligand design. Heteroleptic ethyl zinc complexes 1a–3a were cleanly obtained via ethane elimination. Nevertheless, in the reaction of proligands 3 and 4 with Zn[N(SiMe3)2]2 performed at room temperature, only homoleptic complexes 3b and 4b can be isolated. Surprisingly, proligand 2 was found

  两种类型的复合物（杂配体与均配体）的合成是通过配体设计的巧妙变化来完成的。通过乙烷消除干净地获得了杂配乙基锌配合物1a – 3a 。然而，在室温下进行配体3和4与Zn[N(SiMe 3 ) 2 ] 2的反应中，仅可以分离均配配合物3b和4b 。令人惊讶的是，发现前配体2在与 Zn[N(SiMe 3 ) 2 ] 2的反应中干净地产生酰胺杂配锌络合物2c就活性而言， 2c似乎是测试引发剂中最有前途的开环聚合 (ROP) 引发剂。
• Magnesium and Zinc Complexes Supported by<i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Pyridyl Functionalized Alkoxy Ligands: Synthesis and Immortal ROP of ε-CL and<scp>l</scp>-LA
  作者：Yang Wang、Wei Zhao、Dongtao Liu、Shihui Li、Xinli Liu、Dongmei Cui、Xuesi Chen

  DOI：10.1021/om300113p

  日期：2012.6.11

  The N,O-bidentate pyridyl functionalized alkoxy ligands 2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-dimethyl-1-ethanol (L-1-H) and 2-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,1-diphenyl-1-ethanol (L-2-H) have been prepared by treatment of acetone and benzophenone with monolithiated 2,6-lutidine. Deprotonolysis of the ligands L-1-H and L-2-H with 1 equiv of (MgBu2)-Bu-n and ZnEt2 in toluene by releasing butane and ethane, respectively, gave the corresponding dimeric metal-monoalkyl complexes [(LMgBu)-Mg-1-Bu-n](2) (1), [(LMgBu)-Mg-2-Bu-n](2) (2), [(LZnEt)-Zn-1](2) (3), and [(LZnEt)-Zn-2](2) (4). Complexes 1-4 were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy analysis, and the molecular structures of 1, 3, and 4 were further confirmed by X-ray diffraction analysis. The investigation of the catalytic behavior of these complexes toward epsilon-caprolactone (epsilon-CL) and L-lactide (L-LA) polymerizations showed that the Mg-based complexes gave higher activity than those attached to zinc metal, probably owing to the greater ionic character of the magnesium metal. Remarkably, the magnesium complex 2 exhibited a striking "immortal" nature in the presence of primary alcohols where up to 500 PCL chains grew from each Mg active center when benzyl alcohol was employed, while, in particular, in the presence of triethanolamine, complex 2 also displayed an immortal mode for the polymerization of L-LA.
• Diuretics. α,α-Disubstituted 2-Piperidine-ethanols and 3,3-Disubstituted Octahydropyrid[1,2-c]oxazines
  作者：Charles H. Tilford、M. G. Van Campen

  DOI：10.1021/ja01638a039

  日期：1954.5