2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine | 89959-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine
• 英文别名: (Pyridine-2,6-diyldimethylene)bis(diphenylmethanol)；2-[6-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyridin-2-yl]-1,1-diphenylethanol
• CAS: 89959-09-1
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₂
• 分子量: 471.599
• InChiKey: WQJAREHTHHSLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于含吡啶的二元醇配体的新型亚甲基亚砜基

  摘要：

  M [N（森达之间的反应3）2 ] 2（M =锗，锡）和三个基于吡啶的二元醇得到甲锗烷基和stannylenes 1 - 6。通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱确定了新化合物的组成和结构。不溶性物质的结构经证实转化成相应的二溴化物7 - 9。亚苯乙烯4和亚甲基5的单晶结构通过X射线衍射分析确定。发现锗化合物为单体，而锡化合物为二聚体。两种化合物在固相中都具有很强的跨环MN相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.039
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 potassium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis ofC2-Symmetrical Pyridinediols and Synthesis ofCs-Symmetrical Pyridinediols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2735::aid-ejoc2735>3.0.co;2-k

文献信息

• Synthesis and structure of pentacoordinated monoorganosilane derivatives of pyridine ligands
  作者：Elizabeth Gómez、Vı&́ctor Santes、Verónica de la Luz、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00824-x

  日期：2001.3

  2,6-diethoxypyridine derivatives, additionally the X-ray diffraction study of 9a showed that in this compound the silicon atom adopts a square pyramidal geometry. Moreover, 1,3,10,12-tetraoxo-2,11-(dimethylsilylene)[5.5]paracyclophane (10) was synthesized from 1,4-benzenedimethanol and its structure established by X-ray crystallographic analysis showing that the aromatic rings are not perfectly eclipsed

  2,6-二取代吡啶与双（二甲胺）二甲基硅烷，二氯苯基甲基硅烷和二氯二苯基硅烷的反应产生了单体硅烷：2,6-吡啶双（1,1-二-对-溴苯基甲氧基）二甲基硅烷（9a），2,6-吡啶双（1,1-二- p -叔-butylphenylmethoxy）二甲基硅烷（图9b），2,6- pyridinebis（1,1-二苯基乙氧基）甲基苯基硅烷（12A）和2,6- pyridinebis（1,1- adamantylethoxy）二苯基硅烷（12B）。这些化合物的29 Si-NMR数据证实了N→Si键的存在以及12a和12b的可变温度NMR研究结果表明，存在2,6-二乙氧基吡啶衍生物的流变行为。另外，对9a的X射线衍射研究表明，在该化合物中，硅原子采用方锥几何形状。此外，由1，4-苯二甲醇合成了1,3,10,12-四氧代-2,11-（二甲基亚甲硅烷基）[5.5]对环烷（10），并通过X射线晶体分析确定了其结构，表明芳环是没有完全黯然失色。
• Bis(isodiazene) and related complexes of molybdenum(VI). Syntheses and structures of [Mo(OTf )2(NNPh2)2(py)2], [MoCl(OTf )(NNPh2){NC5H3(CH2C(O)Ph2)2-2,6}], [{MoCl(NNPh2)2(μ-Cl)(NH2But)}2] and [MoTp′Cl(NNPh2)2] [OTf = O3SCF3, Tp′ = tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Vernon C. Gibson、Nicola Davies、Carl Redshaw、Andrew P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/a903372f

  日期：——

  [Mo(OTf)2(NNPh2)2(py)2] 2 in good yield. In the presence of an excess of bipy (2,2′-bipyridine) the known dicationic species [Mo(NNPh2)2(bipy)2]2+ was isolated as its PF6– salt. Attempts to replace triflate by alkyl groups in 2 were unsuccessful. A similar reaction of 1 with silver triflate in the presence of the bulky tridentate alkoxide 2,6-bis(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyridine (H2L) led to loss

  可能的途径为[沫（NNPh 2）2 - [R 2 ]，其中R =烷基或芳基，已研究了包括[代替MoCl相互作用2（NNPh 2）2（DME）] 1（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）和标准烷基化剂LiR，RMgX，R 2 Mg或R 2 Zn在各种溶剂和温度条件下使用。但是，没有证据表明发生了烷基化反应。在吡啶存在下，用两当量的三氟甲磺酸银，三氟甲磺酸银（AgOTf ）处理1，得到金黄色的双三氟甲磺酸盐络合物[Mo（OTf ）2（NNPh 2）2（py）2 ] 2的高产。在过量的联吡啶（2,2'-联吡啶）的公知的双阳离子物种的存在[沫（NNPh 2）2（联吡啶）2 ] 2+被分离为它的PF 6 -盐。尝试用2中的烷基取代三氟甲磺酸酯未成功。在庞大的三齿醇盐2,6-双（2-羟基-2,2-二苯乙基）吡啶（H 2 L）存在下，1与三氟甲磺酸银的类似反应导致NNPh 2基团（大概是肼）的损失）并形成绿色单异二氮烯络合物[MoCl（OTf
• Bent versus linear imido ligands in five-co-ordinate molybdenum complexes
  作者：Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Carl Redshaw、William Clegg、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/dt9960004197

  日期：——

  A comparison of the molecular structures of the five-co-ordinate bis(imido) and imido alkylidene molybdenum complexes [Mo(NC6H3Pri2-2,6)(L)(L′)], where L is a tridentate pyridinediolato ligand and L′ is either NC6H3Pri2-2,6 or CHCMe2Ph, strongly supports the notion that the nitrogen of the bent imido ligand in the bis(imido) complex is sp2-hybridised.

  五配位双（亚氨基）和亚氨基亚烷基钼配合物[Mo（NC 6 H 3 Pr i 2 -2,6）（L）（L'）]的分子结构比较，其中L为a三齿吡啶二醇基配体，L'为NC 6 H 3 Pr i 2 -2,6或CHCMe 2 Ph，强烈支持双（酰亚胺基）络合物中弯曲的酰亚胺基配体的氮被sp 2-杂化。
• Aluminum complexes based on pyridine substituted alcohols: synthesis, structure, and catalytic application in ROP
  作者：Marina M. Kireenko、Ekaterina A. Kuchuk、Kirill V. Zaitsev、Viktor A. Tafeenko、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Elmira Kh. Lermontova、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1039/c5dt01001b

  日期：——

  Aluminum methyl derivatives, 2–4a, were obtained by the reaction of AlMe3 with the corresponding ligand or transmetallation reactions of germylenes. Aluminum chloride complexes, 3–4b, were obtained by substitution of the Me group under the action of chlorinating agents. Methoxy-, 2–4c, or benzyloxy-, 2d, aluminum complexes were synthesized in transalkoxylation reaction of Me2Al(OX) (X = Me, Bn) by the

  一系列取代的吡啶二元醇（2,6-双（羟烷基）吡啶）1-4被用于合成各种类型的铝配合物。甲基铝衍生物2-4a是通过AlMe 3与相应配体的反应或亚甲基的金属转移反应而获得的。氯化铝配合物3–4b是通过在氯化剂的作用下取代Me基而获得的。甲氧基，2-4C，或苄氧基，2D，铝配合物在我transalkoxylation反应合成2Al（OX）（X = Me，Bn）由相应的配体组成。通过多核NMR和X射线分析对获得的所有复合物进行了彻底研究。已经确定，配体的结构（碳原子数）决定了形成的配合物的性质。化合物用作L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合反应的引发剂，并显示出适度的活性，具有受控或永生的特性。
• Titanium complexes bearing 2,6-Bis(o-hydroxyalkyl)pyridine ligands in the ring-opening polymerization of L-Lactide and ε-caprolactone
  作者：Feng-Jie Lai、Tsai-Wen Huang、Yu-Lun Chang、Heng-Yi Chang、Wei-Yi Lu、Shangwu Ding、Hsuan-Ying Chen、Chien-Chih Chiu、Kuo-Hui Wu

  DOI：10.1016/j.polymer.2020.122860

  日期：2020.9

  A series of titanium (Ti) compounds bearing 2,6-bis(o-hydroxyalkyl)pyridine ligands were synthesized and investigated as catalysts for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone (CL) and L-lactide (LA). The Ti complexes with electron-withdrawing groups in pyridine rings or steric bulky groups in hydroxymethyl groups reduced the catalytic activity in CL and LA polymerizations, and MeLPh-TiOPr2

  合成了一系列带有2,6-双（邻羟基烷基）吡啶配体的钛（Ti）化合物，并研究了它们作为ε-己内酯（CL）和L-丙交酯（LA）开环聚合的催化剂。在吡啶环中具有吸电子基团或在羟甲基中具有空间大体积基团的Ti络合物降低了CL和LA聚合反应的催化活性，Me L Ph -TiOPr 2表现出最高的催化活性（[CL] = 0.5 M，[CL ]：[Cat] = 100：8，60°C，7.5 h，转化率= 93％; [LA] = 0.5 M，[LA]：[Cat] = 100：8，60°C，3.5 h，转化率= 98％）。的密度泛函理论计算结果表明CL通过弱氢键与配体相互作用，然后到达Ti中心。在被异丙氧化物侵蚀后，CL的羰基键合到Ti中心。在CL环的重排和开环后，CL被转化为聚-ε-己内酯。