2,3-Dihydrofuran-5-yl(diphenyl)methanol | 1430337-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydrofuran-5-yl(diphenyl)methanol
• 英文别名: 2,3-dihydrofuran-5-yl(diphenyl)methanol
• CAS: 1430337-45-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ISGPMEPRTFPXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydrofuran-5-yl(diphenyl)methanol 在 奎宁 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 奎尼丁 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称氟化/ Semipinacol重排：手性β-氟酮的有效方法。

  摘要：

  由金鸡纳生物碱衍生物催化的2-氧杂烯丙基醇的不对称氟化/ semipinacol重排可得到具有中等至高对映选择性的手性β-氟酮（参见方案）。产物的两种对映异构体都可以通过使用适当的催化剂来获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201202444
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 二苯甲酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-Dihydrofuran-5-yl(diphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称金催化的单点结合配体：具有 TADDOL 相关但无环骨架的亚磷酰胺

  摘要：

  将 TADDOL 相关二醇与无环骨架结合的现成亚磷酰胺被证明是不对称金催化的极好配体，允许以良好到出色的对映选择性进行许多机械不同的转化。这包括烯-丙二烯的 [2 + 2] 和 [4 + 2] 环加成、烯炔的环异构化、形成二氢吲哚的加氢芳基化反应，以及丙二烯的分子内加氢胺化和加氢烷氧基化。有效合成抗抑郁药物候选 (-)-GSK 1360707 的应用强调了它们的制备相关性。新配体的独特设计元素是它们的无环二甲醚骨架代替了传统的（异亚丙基）缩醛部分特征塔多尔的。

  DOI：

  10.1021/ja303641p

文献信息

• Chiral Tetrafluorobenzobarrelene Ligands for the Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of Oxygen- and Nitrogen-Bridged 1,6-Enynes
  作者：Takahiro Nishimura、Takahiro Kawamoto、Makoto Nagaosa、Hana Kumamoto、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/anie.200906792

  日期：2010.2.22

  The long and winding Rhoad: The asymmetric cycloisomerization of nitrogen‐ and oxygen‐bridged 1,6‐enynes proceeded in the presence of a cationic rhodium complex that was coordinated by PPh3 and a chiral diene ligand to afford high yields of chiral 3‐aza‐ and 3‐oxabicyclo[4.1.0]heptenes and high enantioselectivities. TS=4‐toluenesulfonyl, Tf=trifluoromethanesulfonyl.

  Rhoad蜿蜒曲折：在存在阳离子铑络合物（由PPh 3和手性二烯配体配位）的存在下，氮和氧桥联的1,6-烯炔的不对称环异构化进行，从而获得了高收率的手性3-氮杂和3-氧杂双环[4.1.0]庚烯和高对映选择性。TS = 4-甲苯磺酰基，Tf =三氟甲磺酰基。
• A Mn(<scp>iii</scp>)/TEMPO-co-mediated tandem azidation–1,2-carbon migration reaction of allylic silyl ethers
  作者：Zhi-Min Chen、Zhen Zhang、Yong-Qiang Tu、Ming-Hui Xu、Fu-Min Zhang、Chen-Chen Li、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/c4cc04707a

  日期：——

  A novel Mn(III)/TEMPO-co-mediated tandem azidation-1,2-carbon migration reaction of allylic silyl ethers with an unactivated C=C bond has been explored, generating alpha-aryl-alkyl beta-azido ketones with an alpha-quaternary stereocenter.

  探索了一种新型的Mn（III）/ TEMPO-co介导的具有未活化C = C键的烯丙基甲硅烷基醚串联叠氮化-1,2-碳迁移反应，产生了具有α -四元立体中心。