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3-Methyl-1,1-diphenyl-1,2-butanediol | 74031-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1,1-diphenyl-1,2-butanediol
英文别名
3-methyl-1,1-diphenylbutane-1,2-diol;1,1-Diphenyl-3-methylbutan-1,2-diol
3-Methyl-1,1-diphenyl-1,2-butanediol化学式
CAS
74031-77-9
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
HOOKSPOPHALQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一锅跨品尼高耦合/重排程序
    摘要:
    一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应,接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧,进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α,α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200402
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮异丁醛增效醚 三甲基氯硅烷 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到3-Methyl-1,1-diphenyl-1,2-butanediol
    参考文献:
    名称:
    芳族酮与脂族酮和醛的电还原交叉频哪醇偶联
    摘要:
    芳族酮与脂族醛和酮的分子间交叉频哪醇偶联是在氯代三甲基硅烷存在下通过电还原实现的。使用Bu 4 NPF 6 / THF中的Pb阴极可获得最佳结果。在相同条件下电还原芳族1,4-,1,5-和1,6-二酮可得到具有反式立体选择性的四元,五元和六元1,2-二醇TiCl 4 -Zn的二酮主要产生相同分子内交叉频哪醇偶联产物的顺式异构体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.04.050
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文献信息

  • Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
    作者:Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald
    DOI:10.1002/adsc.201200358
    日期:2012.10.8
    A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.
    报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
  • C,O-Dilithiated Diarylmethanols: Easy and Improved Preparation by Naphthalene-Catalysed Lithiation of Diaryl Ketones and Reactivity Toward Electrophiles
    作者:David Guijarro、Balbino Mancheño、Miguel Yus
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85822-1
    日期:1993.2
    The lithiation of different diaryl ketones 1 with an excess of lithium powder and a catalytic amount (8 mol %) of naphthalene in tetrahydrofuran at -30-degrees-C leads to the formation of the corresponding dianions of the type I, with Met=Li, which react with several electrophiles (E+=MeI, EtBr, PriCHO, PhCHO, cyclohexanone, MeCN) to give, after hydrolysis, the expected substituted diarylmethanols 2.
  • SELBSTDISPERGIERBARE HÄRTBARE EPOXIDHARZE
    申请人:Cognis Deutschland GmbH
    公开号:EP1095087A1
    公开(公告)日:2001-05-02
  • [DE] SELBSTDISPERGIERBARE HÄRTBARE EPOXIDHARZE<br/>[EN] SELF-DISPERSING HARDENABLE EPOXY RESINS<br/>[FR] RESINES EPOXYDES DURCISSABLES SPONTANEMENT DISPERSIBLES
    申请人:COGNIS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2000002945A1
    公开(公告)日:2000-01-20
    Die Erfindung betrifft in Wasser selbstdispergierbare härtbare Epoxidharze sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Bei den Epoxidharzen handelt es sich um spezielle Verbindungen auf Basis α,β-ungesättigter Carbonsäureester. Die Erfindung betrifft weiterhin wäßrige Dispersionen mit einem Gehalt an diesen speziellen Epoxidharzen. Schließlich betrifft die Erfindung die Verwendung dieser speziellen Epoxidharze zur Beschichtung fester Substrate.
  • Electroreductive crossed pinacol coupling of aromatic ketones with aliphatic ketones and aldehydes
    作者:Naoki Kise、Yousuke Shiozawa、Nasuo Ueda
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.050
    日期:2007.6
    The intermolecular crossed pinacol coupling of aromatic ketones with aliphatic aldehydes and ketones was effected by electroreduction in the presence of chlorotrimethylsilane. The best result was obtained using a Pb cathode in Bu4NPF6/THF. The electroreduction of aromatic 1,4-, 1,5-, and 1,6-diketones under the same conditions gave four-, five-, and six-membered 1,2-diols with trans-stereoselectivity
    芳族酮与脂族醛和酮的分子间交叉频哪醇偶联是在氯代三甲基硅烷存在下通过电还原实现的。使用Bu 4 NPF 6 / THF中的Pb阴极可获得最佳结果。在相同条件下电还原芳族1,4-,1,5-和1,6-二酮可得到具有反式立体选择性的四元,五元和六元1,2-二醇TiCl 4 -Zn的二酮主要产生相同分子内交叉频哪醇偶联产物的顺式异构体。
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