1-(furan-2-yl)-2-morpholinoethanone | 99076-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-morpholinoethanone
• 英文别名: 1-[2]furyl-2-morpholino-ethanone；1-[2]Furyl-2-morpholino-aethanon；1-(Furan-2-yl)-2-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 99076-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD12146893
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UZPIRTXKDBOMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 1-(furan-2-yl)-2-morpholinoethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuryl Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a039

文献信息

• Regioselective CH Imidation of Five-Membered Heterocyclic Compounds through a Metal Catalytic or Organocatalytic Approach
  作者：Xin Wang、Kai Sun、Yunhe Lv、Fengji Ma、Gang Li、Donghui Li、Zhonghong Zhu、Yongqing Jiang、Feng Zhao

  DOI：10.1002/asia.201403052

  日期：2014.12

  method for the synthesis of 2‐amino and β‐amino five‐membered heterocyclic derivatives that are closely related to a variety of biologically active natural products is described. Regioselectivity was achieved through a metal catalytic or organocatalytic approach. Preliminary studies on the reaction mechanism suggest a radical imidation pathway; however, further studies are needed to verify the mechanism

  描述了一种合成2-氨基和β-氨基五元杂环衍生物的有效方法，该衍生物与多种具有生物活性的天然产物密切相关。区域选择性是通过金属催化或有机催化方法实现的。对反应机理的初步研究提出了一个自由基的酰亚胺化途径。但是，需要进一步研究以验证该机制。
• Saldabol; Giller, Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 1, p. 77,79, 83
  作者：Saldabol、Giller

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydrofuryl Amino Alcohols
  作者：Alfred Burger、Grant H. Harnest

  DOI：10.1021/ja01252a039

  日期：1943.12