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1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoroindolin-2,3-dione | 913547-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoroindolin-2,3-dione
英文别名
1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-fluoroindole-2,3-dione
1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoroindolin-2,3-dione化学式
CAS
913547-30-5
化学式
C15H9ClFNO2
mdl
——
分子量
289.693
InChiKey
SRYSGDGRGGVQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoroindolin-2,3-dione间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89 %的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel series of 4-quinolone hybrids as multi-targeting agent: Design, synthesis and H1-antihistaminic activity to treat allergic asthma
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.136241
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟靛红4-氯氯苄四丁基溴化铵二异丙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以86 %的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoroindolin-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel series of 4-quinolone hybrids as multi-targeting agent: Design, synthesis and H1-antihistaminic activity to treat allergic asthma
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.136241
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文献信息

  • Novel (2-amino-4-arylimidazolyl)propanoic acids and pyrrolo[1,2-<i>c</i>]imidazoles via the domino reactions of 2-amino-4-arylimidazoles with carbonyl and methylene active compounds
    作者:Victoria V Lipson、Tetiana L Pavlovska、Nataliya V Svetlichnaya、Anna A Poryvai、Nikolay Yu Gorobets、Erik V Van der Eycken、Irina S Konovalova、Svetlana V Shiskina、Alexander V Borisov、Vladimir I Musatov、Alexander V Mazepa
    DOI:10.3762/bjoc.15.101
    日期:——
    midazol-5-yl)-3-arylpropanoic acids. The interaction of 2-amino-4-arylimidazoles with aromatic aldehydes or isatins and acyclic methylene active compounds has led to the formation of pyrrolo[1,2-c]imidazole-6-carbonitriles, pyrrolo[1,2-с]imidazole-6-carboxylates and spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[1,2-c]imidazoles], which can be considered as the analogues of both 3,3’-spirooxindole and 2-aminoimidazole
    2-氨基-4-芳基咪唑,芳族醛和Meldrum酸之间出乎意料的未催化反应,选择性地导致了相应的Knoevenagel-Michael加合物在咪唑片段中包含一个游离氨基。衍生自Meldrum酸的加合物已顺利转化为1,7-二芳基-3-氨基-6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2 - c ]咪唑-5-酮和3-(2-氨基-4-芳基-1 H-咪唑-5-基)-3-芳基丙酸。2-氨基-4-芳基咪唑与芳香族醛或isatins和无环亚甲基活性化合物的相互作用导致形成吡咯并[1,2 - c ]咪唑-6-腈,吡咯并[1,2- с ]咪唑- 6-羧酸盐和螺[吲哚啉-3,7'-吡咯并[1,2- c[]咪唑],可以被视为3,3'-螺并恶唑和2-氨基咪唑海洋海绵生物碱的类似物。
  • Oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
    申请人:Chafeev Mikhail
    公开号:US20070105820A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    This invention is directed to oxindole compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    本发明涉及氧化吲哚化合物,其对钠通道介导的疾病或病状,如疼痛的治疗和/或预防有用。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
  • WO2006/113864
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1877378A2
    公开(公告)日:2008-01-16
  • [EN] OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'OXINDOLE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2006113864A2
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] This invention is directed to oxindole compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés d'oxindole utilisés pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou de pathologies induites par le canal de sodium, notamment les douleurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et des procédés d'utilisation des composés.
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