[3-(3-phenylureido)phenyl]-acetic acid | 376348-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-phenylureido)phenyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(Phenylcarbamoylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 376348-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CNPVOEJZXRQEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 [3-(3-phenylureido)phenyl]-acetic acid 、 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetic acid 、 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetic acid 、 、 3-[[(3R)-3-(2,5-dichlorophenoxy)-3-phenylpropyl]amino]-1-propanol hydrochloride 、 2-{4-[(2-toluidinocarbonyl)amino]phenyl}acetic acid 、 3-[4-(N'-phenyl-ureido)-phenyl]-propionic acid 、 (Z)-2-[(4'-Methoxyphenyl)methylidene]deca-3,9-diyn-1-ol 、 4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸 、 N-[3-cyano-4-(morpholin-4-ylmethylsulfanyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide 、 3-[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-propionic acid 、 3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetic acid 、 、 Fmoc-N-甲基-γ-氨基丁酸 、 2-(4-((phenylamino)carbonylamino)phenyl)acetic acid 、 、 (5Z,7E,22E)-(1S,3R,24R)-25-(4-butylphenyl)-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3,24-triol 、 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 芴甲氧羰酰基肌氨酸 、 3-chloro-2-[3-(3-chloro-propyl)-ureido]-benzoic acid 、 (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N'-(4-pentenyl)-N'-phenylbutanohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(N-(3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(2-(4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(2-(4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-methoxybenzyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(4-(2-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)-N-methylacetamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-4-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)butanamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-acetamidoethyl)-4-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 、 3-(N-(cyclohexylmethyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-isobutyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(2-acetamidoethyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 、 3-(3-(2-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)acetamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)propanamido)propanoic acid 、 、 3-(2-(3-(3-methoxy-4-(3-(o-tolyl)ureido)phenyl)-N-methylpropanamido)-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)acetamido)propanoic acid 、 3-(3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-allyl-4-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)butanamido)propanoic acid 、 、 3-(N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(2-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-(4-phenylbutyl)-2-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)acetamido)propanoic acid 、 3-(N-allyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-phenethyl-3-(2-(4-(3-phenylureido)phenyl)acetamido)propanamido)propanoic acid 、 3-(N-(cyclohexylmethyl)-3-(3-(4-(3-phenylureido)phenyl)propanamido)propanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED beta -ALANINES<br/>[FR] beta -ALANINES SUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999033789A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR2; and one of X3, X4 and X5 represents CR3 and the others independently represents N or CR2 [where R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R3 represents a group -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4(α4β1).(FR) L'invention concerne des composés physiologiquement actifs de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, X1, X2 et X6 représentent indépendamment N ou CR2; et X3, X4 ou X5 représente CR3 et les autres représentent indépendamment N ou CR2[où R2 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; et R3 représente un groupe -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; et leurs promédicaments, ainsi que des sels et solvates acceptables pharmaceutiquement de ces composés et leurs promédicaments. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques de valeur, notamment la capacité de réguler l'interaction de VCAM -1 et la fibronectine avec l'intégrine VAL-4(α4β1).

  该发明涉及一般式（I）的生理活性化合物，其中R1表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；X1、X2和X6独立地表示N或CR2；而X3、X4和X5中的一个表示CR3，其他的独立地表示N或CR2 [其中R2表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；而R3表示一个-L1-(CH2)n-C（=O）-N（R4）-CH2-CH2-Y基团]；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• SUBSTITUTED BETA-ALANINES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1042279B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6352977B1
  申请人：——

  公开号：US6352977B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• Substituted &bgr;-alanines
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06352977B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR2; and one of X3, X4 and X5 represents CR3 and the others independently represents N or CR2 where R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R3 represents a group —L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。