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2-(2-amino-7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone | 98018-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-amino-7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-Amino-6-benzoylmethyl-thiopurin;Ethanone, 2-[(2-amino-1H-purin-6-yl)thio]-1-phenyl-;2-[(2-amino-7H-purin-6-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone
2-(2-amino-7(9)<i>H</i>-purin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
98018-39-4
化学式
C13H11N5OS
mdl
——
分子量
285.329
InChiKey
QRUFUCSHMMQYIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-191 °C
  • 沸点:
    473.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-amino-7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到2-[(2-amino-7H-purin-6-yl)sulfanyl]-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    6-α-羟烷基(芳烷基,杂基)硫嘌呤的合成及其对某些免疫发生反应的影响
    摘要:
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
    DOI:
    10.1007/bf00763779
  • 作为产物:
    描述:
    6-硫鸟嘌呤2-溴苯乙酮sodium hydroxide 作用下, 以85%的产率得到2-(2-amino-7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    6-α-羟烷基(芳烷基,杂基)硫嘌呤的合成及其对某些免疫发生反应的影响
    摘要:
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
    DOI:
    10.1007/bf00763779
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文献信息

  • DUNAEV V. V.; ALEKSANDROVA E. V.; KRASOVSKIJ A. N.; MILONOVA N. P.; TISHK+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1198-1202
    作者:DUNAEV V. V.、 ALEKSANDROVA E. V.、 KRASOVSKIJ A. N.、 MILONOVA N. P.、 TISHK+
    DOI:——
    日期:——
  • Bmp Gene and Fusion Protein
    申请人:Hidaka Chisa
    公开号:US20080260829A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
  • Synthesis of 6-β-hydroxyalkyl(aralkyl, heteryl)thiopurines and their influence on certain immunogenesis reactions
    作者:V. V. Dunaev、E. V. Aleksandrova、A. N. Krasovskii、N. P. Milonova、V. S. Tishkin、V. I. Linenko
    DOI:10.1007/bf00763779
    日期:1986.10
    , N N Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib: R-----NH=, R' -4-CHsOC6H4; Ic: R = NH~, R' = 4-NOsCeH,; Id: R = N H 2 , R ' =4 Br C eH , ; IIa: R = H , R ' = B u t ; II15: R = H , R = P h ; I lc: R = = H , R':--4-CH3C~H,; Ild: R----H, R'-----4-O=NC6Hj I le : R = H , R '=4-BrCeH~; IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; I I h : R = N H 2 , R'=4-CH3OCeH~; I I i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4;
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
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