4-(2-fluorobenzyloxy)-N-methyl-N-methoxybenzamide | 1272317-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorobenzyloxy)-N-methyl-N-methoxybenzamide
• 英文别名: 4-[(2-fluorophenyl)methoxy]-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1272317-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃
• 分子量: 289.306
• InChiKey: RTRHKHQLSBTKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorobenzyloxy)-N-methyl-N-methoxybenzamide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者这样的R1和R2，连同它们附着的氮，可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环；X是碳或氮；n为0、1或2，当存在时，每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择；R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-NCH2R8或-(CH2)2R8，另一个R6或R7是氢或R5；其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代；R9是氢或C1-3烷基。

  公开号：

  WO2011029762A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟苄氧基)苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(2-fluorobenzyloxy)-N-methyl-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者这样的R1和R2，连同它们附着的氮，可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环；X是碳或氮；n为0、1或2，当存在时，每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择；R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-NCH2R8或-(CH2)2R8，另一个R6或R7是氢或R5；其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代；R9是氢或C1-3烷基。

  公开号：

  WO2011029762A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Zajac Matthew Allen

  公开号：US20120226053A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; or such R 1 and R 2 , together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R 5 is independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; either R 6 or R 7 is —O—R 8 , —OCHR 9 R 8 ,—NCH 2 R 8 or —(CH 2 ) 2 R 8 wherein the other R 6 or R 7 is hydrogen or R 5 ; and wherein R 8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; and R 9 is hydrogen or C 1-3 alkyl.

  本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的方法，其中R1和R2分别为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者这样的R1和R2，与它们连接的氮一起，可以形成未取代的3、4、5或6元饱和环；X为碳或氮；n为0、1或2，其中当存在时，每个R5都独立地选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表；R6或R7为—O—R8、—OCHR9R8、—N R8或—（CH2）2R8，其中另一个R6或R7为氢或R5；R8为苯环或苯环可选择地被一个或多个独立选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的基团取代；R9为氢或C1-3烷基。
• Process for preparing alpha-carboxamide derivatives
  申请人：Zajac Matthew Allen

  公开号：US08759542B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkylC1-6alkyl; or such R1 and R2, together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R5 is independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; either R6 or R7 is —O—R8, —OCHR9R8, —NCH2R8 or —(CH2)2R8 wherein the other R6 or R7 is hydrogen or R5; and wherein R8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; and R9 is hydrogen or C1-3alkyl.

  本申请提供了一种制备式(I)α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，其中R1和R2分别为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或这样的R1和R2，与它们附着的氮一起，可以形成未取代的3-、4-、5-或6-成员饱和环；X为碳或氮；n为0、1或2，其中当存在时，每个R5分别从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择；R6或R7为—O—R8、—OCHR9R8、—N R8或—(CH2)2R8，其中另一个R6或R7为氢或R5；并且R8为苯环或苯环可选择地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团来自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表；而R9为氢或C1-3烷基。
• US8759542B2
  申请人：——

  公开号：US8759542B2

  公开（公告）日：2014-06-24