4-vinylindole | 68900-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-vinylindole
• 英文别名: 1H-Indole, 4-ethenyl-；4-ethenyl-1H-indole
• CAS: 68900-05-0
• 化学式: C₁₀H₉N
• mdl: MFCD12924207
• 分子量: 143.188
• InChiKey: IDNCPSOIKXCZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinylindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  A series of N-benzylated isatin oximes were developed as inhibitors of the mitogen-activated kinase, JNK3. X-ray crystallographic structures aided in the design and synthesis of novel, selective compounds, that inhibit JNK3, but not p38 MAP kinase and provided key insights into understanding the behavior of gatekeeper residue methionine-146 in determining target selectivity for this series.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.043
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -70.0~130.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 79.5h， 生成 4-vinylindole
  参考文献：
  名称：

  New synthesis and some selected reactions of the potential ergot alkaloid precursor indole-4-carboxaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a043

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Electrooxidative C−H Olefination of Benzamides
  作者：Yan Zhang、Julia Struwe、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202005257

  日期：2020.8.24

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• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

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• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• De novo Biosynthesis of “Non-Natural” Thaxtomin Phytotoxins
  作者：Michael Winn、Daniel Francis、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.201801525

  日期：2018.6.4

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