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8-Chloro-11-methyl-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-12-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene | 1417699-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Chloro-11-methyl-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-12-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene
英文别名
8-chloro-11-methyl-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-12-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene
8-Chloro-11-methyl-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-12-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraene化学式
CAS
1417699-11-6
化学式
C16H11ClF3N3O2
mdl
——
分子量
369.73
InChiKey
PQDNVIUMNCWCLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (氯亚甲基)二甲基氯化铵3-(三氟甲氧基)苯硼酸dimethyl sulfide borane 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到8-Chloro-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-13-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示(这些化合物可按描述中所示进行选择性取代),以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶(例如PIM家族激酶,如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
    公开号:
    WO2013005041A1
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