| 1417699-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1417699-03-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: RCYAFRURIFDOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dimethyl sulfide borane 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-13-oxa-3,6,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示（这些化合物可按描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005041A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示（这些化合物可按描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005041A1