7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 5973-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: 7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2,5-dione；7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；7-Chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；7-Chlor-1-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzodiazepin-2,5-dion；Benzodiazepin-2,5-dion；7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 5973-28-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: VOQUEWRCTHTSSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-173.5 °C
• 沸点：
  611.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储于室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 cesium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-chloro-5-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-methyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-N-甲基靛红酸酐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-chloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of diazepam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a030

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• Autoxidation of Tetrazepam in Tablets: Prediction of Degradation Impurities from the Oxidative Behavior in Solution
  作者：Boccardi Giovanni、Colette Deleuze、Michel Gachon、Giovanni Palmisano、Jean Pierre Vergnaud

  DOI：10.1002/jps.2600810216

  日期：1992.2

  4-benzodiazepin-2,5-dione (4), resulting from cleavage of the C-C bond between the cyclohexene ring and the benzodiazepine ring. After 48 h, AIBN (2,2'-azobis[2-methyl-propanenitrile]) in acetonitrile at 40 degrees C produced qualitatively the same impurities as those observed in the stability study of tablets of 1. Other stress tests (thermal stress at 80 degrees C, heavy metal oxidation, hydrogen peroxide, acid-catalyzed

  四唑烷（1）降解的主要途径是氧化为7-氯-5-（3-酮-环己烯-1-基）-1,3-二氢-1-甲基-2H-1、4-苯并二氮杂-2 -（3）经由稳定的7-氯-5-（3-氢过氧-环己烯-1-基）-1,3-二氢-1-甲基-2H -1，4苯并二氮杂-2--2-（2）。次要降解产物为7-氯-5-（1,2-环氧环己-1-基）-1,3-二氢-1-甲基-2H-1、4-苯并二氮杂-2--2-（5）和7-氯-1,3-二氢-1-甲基-2H-1，4-苯并二氮杂-2,5-二酮（4），是由于环己烯环和苯并二氮杂环之间的CC键断裂所致。48小时后，乙腈中40℃下的AIBN（2,2'-偶氮双[2-甲基丙腈]）产生的定性杂质与1片片剂的稳定性研究中观察到的杂质相同。 80摄氏度，重金属氧化，过氧化氢，
• Benzodiazepine derivatives, preparation thereof and use thereof
  申请人：Leung Carmen

  公开号：US20050176699A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了公式(I)中R1、R3、R4、R5和X如规范中所定义的化合物，以及其盐、对映体和包括该化合物的制药组合物。这些化合物在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Compositions And Methods Relating To Novel Compounds And Targets Thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20080269194A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine compounds, and structurally and functionally related compounds, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, vascular abnormalities, and the like.

  本发明涉及新型化合物、其发现方法及其治疗用途。具体而言，本发明提供苯二氮平类化合物，以及结构和功能相关的化合物，并使用这些化合物作为治疗剂来治疗与编程细胞死亡、自身免疫、炎症、过度增殖、血管异常等过程的错误调节相关的多种疾病。