6-chloro-3-methyl-2-hexanoic acid | 107408-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-2-hexanoic acid
• 英文别名: (Z)-6-chloro-3-methylhex-2-enoic acid
• CAS: 107408-69-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: GVBHCXYZLHTWEA-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-2-hexanoic acid 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 (HF)x 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 红海海绵素B
  参考文献：
  名称：

  （+）-latrunculin B的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a056
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-3-methyl-2-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of the latrunculins
  作者：Amos B. Smith、James W. Leahy、Ichio Noda、Stacy W. Remiszewski、Nigel J. Liverton、Regina Zibuck

  DOI：10.1021/ja00034a036

  日期：1992.4

  syntheses of (+)-latrunculin A (1) and (+)-latrunculin B (2), two architecturally novel toxins isolated from the Red Sea sponge Latrunculia magnifica (Keller), have been achieved via highly convergent and stereocontrolled routes (longest linear sequences, 16 and 12 steps, respectively). Formal syntheses of scalemic latrunculins C (3) and M (5) also derive from the construction of 2. Central features of the

  (+)-latrunculin A (1) 和 (+)-latrunculin B (2) 的全合成是从红海海绵 Latrunculia magnifica (Keller) 中分离出的两种结构新颖的毒素，已通过高度收敛和立体控制的路线实现。最长的线性序列，分别为 16 和 12 步）。scalemic latrunculins C (3) 和 M (5) 的正式合成也来源于 2 的构建。统一合成策略的核心特征包括醛 (-)-12 与甲基酮 (-)-13 的羟醛反应，a原酸酯 (-)-11 的新型酸催化重组平衡和大环内光信封环化
• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——