Diethyl 2-bromo-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate | 1172690-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-bromo-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-bromo-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1172690-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₄
• 分子量: 321.211
• InChiKey: SMOXUJLYUUZUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-bromo-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Diethyl 1,3-dimethylspiro[cyclopentane-2,9'-fluorene]-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ELECTROLUMINESCENT MATERIALS COMPRISING FLUORENE DERIVATIVES

  摘要：

  OLED化合物的一般结构：B—S-A-S—B，其中棒状核A包括一个紧凑的芳香环结构，该结构依次具有与至少一个额外的芴环结构紧凑的芴环结构，其中由紧凑芳香结构提供的芴环系统在9位位置被取代，并且芴环的9位位置不易氧化。

  公开号：

  US20130037752A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-hydroxy-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Diethyl 2-bromo-1,3-dimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ELECTROLUMINESCENT MATERIALS COMPRISING FLUORENE DERIVATIVES

  摘要：

  OLED化合物的一般结构：B—S-A-S—B，其中棒状核A包括一个紧凑的芳香环结构，该结构依次具有与至少一个额外的芴环结构紧凑的芴环结构，其中由紧凑芳香结构提供的芴环系统在9位位置被取代，并且芴环的9位位置不易氧化。

  公开号：

  US20130037752A1

文献信息

• ELECTROLUMINESCENT MATERIALS
  申请人：Lomox Limited

  公开号：EP2274289B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US9029537B2
  申请人：——

  公开号：US9029537B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] ELECTROLUMINESCENT MATERIALS<br/>[FR] MATIÈRES ÉLECTROLUMINESCENTES
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2009087364A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the general structure: Z - A - (S - B)n where A represents a linear aromatic molecular core, S represent a flexible spacer unit, B represents a crosslinking group such as a methacrylate group, n equals 1 to 3, and Z represents any entity compatible with the B groups, and in which A is a substantially aromatic nucleus containing fluorene ring structures substituted at the 9-position and in which the 9-positions of the fluorenes are not susceptible to oxidation.