1-(benzyloxy)-4-(but-3-enyloxy)benzene | 1140923-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(but-3-enyloxy)benzene
• 英文别名: 1-But-3-enoxy-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1140923-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: AEFKXBBMZXUYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C
• 沸点：
  382.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(but-3-enyloxy)benzene 在 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-苄氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团

  摘要：

  建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚，而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules25030602
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-(benzyloxy)-4-(but-3-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团

  摘要：

  建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚，而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules25030602

文献信息

• 镍催化脱除烯烃类保护基的方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN110256205B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种镍催化脱除烯烃类保护基的方法，包括：将含烯烃类的化合物置于有机溶剂中，在催化剂、有机配体、联硼酸频那醇酯、碱、醇以及水的存在下进行反应；催化剂是含镍催化剂；待反应结束后，加入过量1M盐酸溶液调PH至酸性，室温搅拌至澄清，再加水和乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用200‑300目硅胶柱色谱分离，得到含醇或酚的化合物。本发明使用常见的化学试剂、在30℃温度下，可以对一系列烯烃类一级烷基卤代物保护基进行高效脱除，在有机合成领域具有良好的应用前景与广泛的工业化潜力。
• フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
  申请人：国立大学法人山口大学

  公开号：JP2016175873A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】新規なフルオロアルカン誘導体、その化合物よりなるゲル化剤及びそのゲル化剤を含むゲル状組成物、並びに、新規なフルオロアルカン誘導体よりなる液晶性化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオロアルカン誘導体。 Ｒ2−Ｌ1−Ａｒ1−Ｘ1−Ｒ1 （１）（式（１）中、Ａｒ1は、置換若しくは無置換の核原子数６〜３０の２価の芳香族基を示し、Ｒ1はパーフルオロアルキル基を有する飽和又は不飽和の炭素数２〜２２の１価の炭化水素基を示し、Ｘ1は酸素原子、硫黄原子又は−ＳＯ2−で表される基を示し、Ｒ2は特定の１価の基を示し、Ｌ1は、Ｒ2の種類により−ＣＯＯ−で表される基又は−ＯＣＯ−で表される基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型全氟烷基衍生物，包括该化合物的凝胶剂以及含有该凝胶剂的凝胶状组合物，以及提供一种新型全氟烷基衍生物的液晶性化合物。解决方案是一种由下述通用式（1）表示的全氟烷基衍生物。 R2−L1−Ar1−X1−R1（1）（在式（1）中，Ar1表示取代或未取代的核原子数为6至30的二价芳香族基，R1表示具有全氟烷基的饱和或不饱和碳数为2至22的一价碳氢基，X1表示氧原子、硫原子或表示为−SO2−的基，R2表示特定的一价基，L1根据R2的类型表示为表示为−COO−或−OCO−的基。）【选择图】无
• Electrochemical Activation of Nitromethane to Construct Isoxazoline Aldoximes
  作者：Shuaiyu Ji、Lixing Zhao、Bingyang Miao、Meng Xue、Tao Pan、Zhichao Shao、Xin Zhou、Aiping Fu、Yuexia Zhang

  DOI：10.1002/anie.202304434

  日期：2023.8.7

  An unprecedented approach to isoxazoline aldoximes via the reactions of nitromethane and olefins is achieved. Nitromethane is electrochemically activated to serve as both the heterocyclic skeleton and oxime sources for the construction of isoxazoline aldoximes.

  通过硝基甲烷和烯烃的反应实现了制备异恶唑啉醛肟的前所未有的方法。硝基甲烷被电化学活化，作为构建异恶唑啉醛肟的杂环骨架和肟源。
• Deprotection of Homoallyl (^hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong

  DOI：10.1021/jo900012z

  日期：2009.4.3

  The homoallyl moiety, (h)Allyl, is presented as a general protecting group for several functionalities. It can be chemoselectively removed via a sequential, one-pot cross-metathesis/elimination sequence.
• 10.1080/15421406.2016.1185570
  作者：Cao, Banpeng、Hayashida, Sana、Morita, Yuki、Okamoto, Hiroaki

  DOI：10.1080/15421406.2016.1185570

  日期：——