p-(benzyloxy)bis(homooxa)calix[4]arene | 1258932-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(benzyloxy)bis(homooxa)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,25-Tetrakis(phenylmethoxy)-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaene-27,28,29,30-tetrol
• CAS: 1258932-97-6
• 化学式: C₅₇H₅₀O₉
• 分子量: 879.019
• InChiKey: SVRVXRYLKCQMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(benzyloxy)bis(homooxa)calix[4]arene 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到tetrakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)(bishomooxa)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对(苄氧基)杯[8]芳烃合成再谈：对(苄氧基)杯[4]-、对(苄氧基)杯[5]-、对(苄氧基)杯[7]-和对(苄氧基)双(高氧杂)杯[4]芳烃

  摘要：

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901405
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 以65.5%的产率得到p-(benzyloxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  对(苄氧基)杯[8]芳烃合成再谈：对(苄氧基)杯[4]-、对(苄氧基)杯[5]-、对(苄氧基)杯[7]-和对(苄氧基)双(高氧杂)杯[4]芳烃

  摘要：

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901405

文献信息

• p-(Benzyloxy)calix[8]arene Synthesis Revisited: p-(Benzyloxy)calix[4]-, p-(Benzyloxy)calix[5]-, p-(Benzyloxy)calix[7]-, and p-(Benzyloxy)bis(homooxa)calix[4]arenes
  作者：Vincent Huc、Eloïne Npetgat、Vincent Guérineau、Sophie Bourcier、Amandine Dos Santos、Régis Guillot、Jean-Pierre Baltaze、Cyril Martini

  DOI：10.1002/ejoc.200901405

  日期：2010.11

  A detailed investigation of the 4-(benzyloxy)phenol/formal-dehyde reaction shows that along with the previously described p-(benzyloxy)calix[8]arene and p-(benzyloxy)calix-[6]arene, others calixarenes are observed and easily recovered on a preparative scale. All these new calixarenes are opening interesting perspectives for the synthesis of new supramolecular hosts, easily functionalized at the para

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。