2-(4-benzyloxyphenoxy)-3-ethoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine | 131773-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenoxy)-3-ethoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: Ethyl 2-(4-phenylmethoxyphenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 131773-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: HCMXIJUIYPSALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenoxy)-3-ethoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-Benzyloxyphenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。

  公开号：

  EP0383319A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 、 4-苄氧基苯酚 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-benzyloxyphenoxy)-3-ethoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。

  公开号：

  EP0383319A3