p-(benzyloxy)calix[6]arene | 327154-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(benzyloxy)calix[6]arene
• 英文别名: Benzyloxycalix[6]arene；5,11,17,23,29,35-hexakis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 327154-31-4
• 化学式: C₈₄H₇₂O₁₂
• 分子量: 1273.49
• InChiKey: OEXHEYBIZOUGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(benzyloxy)calix[6]arene 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexabenzyloxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  用于选择性去除核废料中锶离子的新型高效杯芳烃酰胺离子载体：合成、络合和萃取特性

  摘要：

  对羟基杯 [6] 芳烃的三种新型下缘六酰胺衍生物 5(6)、7(6) 和 9(6) 以及衍生自相应化合物的四种八酰胺 5(8)、7(8)-9(8)合成了对羟基杯[8]芳烃，并与上缘类似物 12(6) 和 12(8) 以及目前用于放射性废物处理的其他现有选择性中性离子载体进行了比较，评估了它们在放射性废物处理中作为萃取剂的潜力。将碱金属和碱土金属苦味酸盐从水中提取到二氯甲烷中，以及从模拟放射性废物的酸性水溶液中提取相应的硝酸盐到 2-硝基苯基己醚 (NPHE)，表明下环酰胺提取二价阳离子的效果比单价阳离子好得多. 上缘六 12(6) 和八酰胺 12(8) 是非常低效的配体，几乎不能提取任何阳离子。在所有情况下，对烷氧基八酰胺是比相应的六酰胺更有效和更有选择性的萃取剂。在模拟废液的情况下，八酰胺去除锶的分配系数 (6.5 < D(Sr) < 30) 远高于二环己基-18-冠-6 (DC18C6)

  DOI：

  10.1021/ja016597f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苄氧基苯酚 在 rubidium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到p-(benzyloxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  C3v(三甲基)p-(苄氧基)杯[6]芳烃：合成功能化C3v杯[6]芳烃的多功能平台

  摘要：

  对-(苄氧基)杯[6]芳烃的部分甲基化产生相应的三甲基化C 3v 衍生物。该化合物用于合成新的功能杯芳烃。p-(苄氧基)取代基的存在允许这种新的C 3v 衍生物被直接氧化成三(醌)。这些新的 C 3ν 衍生物为新的超分子受体开辟了道路，在上边缘位置带有容易衍生的羟基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901281

文献信息

• HIGH-YIELD SYNTHESIS OF P-(BENZYLOXY)CALIX[6, 7,8]ARENES
  申请人：Huc Vincent, Germain

  公开号：US20150011798A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The high-yield synthesis of p-(benzyloxy)calix[6,7,8]arenes by bringing caesium hydroxide into contact with p-(benzyloxy)phenol and paraformaldehyde, and composite materials including these p-(benzyloxy)calix[6,7,8]arenes.

  高产率合成p-(苄氧基)杯[6,7,8]芳烃，方法是将氢氧化铯与p-(苄氧基)酚和多聚甲醛接触，以及包含这些p-(苄氧基)杯[6,7,8]芳烃的复合材料。
• Synthesis of C3v-Symmetrical 1,3,5-Tris-Protected Calix[6]arene-Based Molecular Platforms
  作者：Martin Lepeintre、Julie Champciaux、Benoit Colasson、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02790

  日期：2024.3.15

  tris-functionalized C3v-symmetrical calix[6]arenes have been reported. In this work, three allyl protecting groups are selectively placed in 1,3,5 alternate positions of three pristine calix[6]arenes, each differing by their substituent on the large rim, resulting in three new C3v-symmetrical molecular platforms. Removal of the protecting allylic groups gives access to sophisticated calix[6]arenes that can be further

  几乎没有报道过产生三官能化C 3 v -对称杯[6]芳烃的合成方法。在这项工作中，三个烯丙基保护基选择性地放置在三个原始杯[6]芳烃的1,3,5交替位置上，每个位置的大边缘上的取代基不同，从而产生了三个新的C 3 v对称分子平台。去除烯丙基保护基团可以得到可以进一步修饰的复杂的杯[6]芳烃。这些新的C 3 v对称分子平台的潜力通过新的基于杯[6]芳烃的N配体家族的开发得到了显着的例证。
• <i>p</i>-(Benzyloxy)calix[8]arene:  One-Pot Synthesis and Functionalization
  作者：Alessandro Casnati、Riccardo Ferdani、Andrea Pochini、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo970620r

  日期：1997.9.1

  The condensation of hydroquinone monobenzyl ether in the presence of several bases gives a mixture of cyclic oligomers. Using p-benzyloxyphenol, paraformaldehyde, and NaOH in 45:82:1 molar ratio in refluxing xylene, p-(benzyloxy)calix[8]arene (2) was selectively produced in 48% isolated yield. Compound 2 was also functionalized at the lower rim with acetoxy, methyl, pentyl, [(ethyloxy)carbonyl]methyl, and [(N,N-diethylamino)carbonyl]methyl groups. Replacement of the benzyl groups on these compounds allowed for the first time the high-yield syntheses of calix[8]hydroquinone and its derivatives.
• DERIVES ACETAMIDO DE CALIXARENES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR L'EXTRACTION DU STRONTIUM
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP1200391B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US9255054B2
  申请人：——

  公开号：US9255054B2

  公开（公告）日：2016-02-09