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methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-ethynylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate | 1402595-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-ethynylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate
英文别名
Methyl 4-[6-ethynyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-methylbenzoate;methyl 4-[6-ethynyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-methylbenzoate
methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-ethynylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate化学式
CAS
1402595-34-9
化学式
C26H26F3N3O4
mdl
——
分子量
501.505
InChiKey
MAZBVKURGRGNTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-[(trimethylsilyl)ethynyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate四丁基氟化铵氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-ethynylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物,以及制备所述化合物的方法,包括含有所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。
    公开号:
    WO2012136531A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2694500B1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • US20140255392A1
    申请人:——
    公开号:US20140255392A1
    公开(公告)日:2014-09-11
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