| 141075-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 141075-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 313.337
• InChiKey: UDEGPZQRLIYDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  569.0±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N. D. Mahesh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 6, p. 829 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N. D. Mahesh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 6, p. 829 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TfOH-Catalyzed Regioselective S–H Insertion of Cyclic Thioamide Derivatives with Diazo Compounds at Room Temperature
  作者：Chunyan Li、Rui Wang、Li Huang、Jiale Chen、Jingru Jin、Qiongjiao Yan、Wei Wang、Haifeng Wang、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03074

  日期：——

  We have developed a method for highly regioselective S–H bond insertion reactions of various diazo compounds and cyclic thioamide derivatives at room temperature. These reactions provide straightforward access to alkylated benzimidazoles, benzothiazoles, and benzoxazoles. This mild method uses readily available TfOH as a catalyst and features a broad substrate scope, good functional group tolerance

  我们开发了一种在室温下对各种重氮化合物和环状硫代酰胺衍生物进行高度区域选择性 S-H 键插入反应的方法。这些反应提供了直接获得烷基化苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的途径。这种温和的方法使用现成的 TfOH 作为催化剂，具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、良好至优异的产率和高区域选择性。