2-tert-butyl-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole | 1001077-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1001077-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂OS
• 分子量: 326.462
• InChiKey: DBWYFUCCIJNOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-Tert-butyl-1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-5-(2-fluoropyridin-4-yl)sulfonylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP

  摘要：

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  US20130324529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-tert-butyl-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP

  摘要：

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  US20130324529A1

文献信息

• WO2008/3665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8524757B2
  申请人：——

  公开号：US8524757B2

  公开（公告）日：2013-09-03