6-({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoyl}amino)hexanoic acid (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester | 51513-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoyl}amino)hexanoic acid (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 6-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanamido)hexanoate；BOC-(AH)2-OSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]hexanoate
• CAS: 51513-81-6
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₇
• 分子量: 441.525
• InChiKey: WVAJYXUCVCCEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoyl}amino)hexanoic acid (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 tert-butyl N-{5-[(5-{1[(1S)-1-[(3-{2-[2-({9-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazolidin-4-yl]-5-oxononyl}oxy)ethoxy]ethoxy}propyl)carbamoyl]-3-[(2-{[6-(2,2,2-trifluoroacetohydrazido)pyridin-3yl]formamido}ethyl)carbamoyl]propyl]carbamoyl}pentyl) carbamoyl]pentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIFUNCTIONAL CROSSLINKING REAGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP2942351B1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 Boc-ε-Ahx-ε-Ahx-OH 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到6-({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoyl}amino)hexanoic acid (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  单细胞高通量筛选，以鉴定对映选择性水解酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705236

文献信息

• CONJUGATED SMALL MOLECULES
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100048890A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Provided herein are linker compounds and conjugates that include the linker compounds. In one embodiment, the linker compounds comprise 2 or 3 residues of 6-aminohexanoic acid and optionally 7-10 residues of polyethyleneglycol (PEG). The linker compounds are useful in forming conjugates with one or more components useful in biopharmaceutical or bioanalytical applications. In particular, the biopharmaceutically useful compounds are kinase inhibitors. The conjugates described herein have utility in a variety of diagnostic, separation, and therapeutic applications.

  本文提供了链接剂化合物和包括该链接剂化合物的共轭物。在一种实施例中，该链接剂化合物包括2或3个6-氨基己酸残基和可选的7-10个聚乙二醇（PEG）残基。该链接剂化合物有用于与在生物制药或生物分析应用中有用的一个或多个组分形成共轭物。特别是，生物制药上有用的化合物是激酶抑制剂。本文所描述的共轭物在各种诊断、分离和治疗应用中具有实用性。
• Conjugated small molecules
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050153371A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Provided herein are linker compounds and conjugates that include the linker compounds. In one embodiment, the linker compounds comprise 2 or 3 residues of 6-aminohexanoic acid and optionally 7-10 residues of polyethyleneglycol (PEG). The linker compounds are useful in forming conjugates with one or more components useful in biopharmaceutical or bioanalytical applications. In particular, the biopharmaceutically useful compounds are kinase inhibitors. The conjugates described herein have utility in a variety of diagnostic, separation, and therapeutic applications.

  本文提供的是连接体化合物和包括连接体化合物的共轭物。在一个实施方案中，连接体化合物包括 2 或 3 个残基的 6-氨基己酸和可选的 7-10 个残基的聚乙二醇（PEG）。连接基化合物可与生物制药或生物分析应用中的一种或多种成分形成共轭物。特别是，生物制药方面有用的化合物是激酶抑制剂。本文所述的共轭物可用于各种诊断、分离和治疗应用。
• US9766235B2
  申请人：——

  公开号：US9766235B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• TRIFUNCTIONAL CROSSLINKING REAGENTS
  申请人：ETH Zurich

  公开号：EP2942351B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• Single-Cell High-Throughput Screening To Identify Enantioselective Hydrolytic Enzymes
  作者：Stefan Becker、Horst Höbenreich、Andreas Vogel、Janina Knorr、Susanne Wilhelm、Frank Rosenau、Karl-Erich Jaeger、Manfred T. Reetz、Harald Kolmar

  DOI：10.1002/anie.200705236

  日期：2008.6.23