[4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-en-2-yl] N,N-diethylcarbamate | 147047-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-en-2-yl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 147047-83-4
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃Si
• 分子量: 419.68
• InChiKey: IXQKKIRMEWOCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-en-2-yl] N,N-diethylcarbamate 在 甲基锂 作用下， 生成 4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency

  摘要：

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85089-f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 2,6-二甲基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-en-2-yl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency

  摘要：

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85089-f

文献信息

• 2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency
  作者：Masao Tsukazaki、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85089-f

  日期：1993.1

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).