triisopropyl((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)silane | 147067-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)silane
• 英文别名: (3-Methyl-1-phenylbut-3-enoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 147067-23-0
• 化学式: C₂₀H₃₄OSi
• 分子量: 318.575
• InChiKey: MLUZCLKXVXRCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 triisopropyl((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)silane 在 N-甲基吡咯烷酮 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化烯烃与丙烯酸酯的交叉偶联：在棕榈油内酯A C13–C21片段的合成中的应用

  摘要：

  满足的二烯：烷基取代的烯烃与丙烯酸酯之间的钯催化交叉偶联反应以中等收率和立体选择性提供了相应的丁二烯。这种形成C- C键的原子经济反应可耐受各种烯丙基和均烯丙基醇以及丙烯酸酯（请参见方案； TIPS =三异丙基甲硅烷基）。该方法应用于棕榈油内酯A的C13–C21片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201201806
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triisopropyl((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化烯烃与丙烯酸酯的交叉偶联：在棕榈油内酯A C13–C21片段的合成中的应用

  摘要：

  满足的二烯：烷基取代的烯烃与丙烯酸酯之间的钯催化交叉偶联反应以中等收率和立体选择性提供了相应的丁二烯。这种形成C- C键的原子经济反应可耐受各种烯丙基和均烯丙基醇以及丙烯酸酯（请参见方案； TIPS =三异丙基甲硅烷基）。该方法应用于棕榈油内酯A的C13–C21片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201201806

文献信息

• 2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency
  作者：Masao Tsukazaki、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85089-f

  日期：1993.1

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Unactivated Alkenes with Acrylates: Application to the Synthesis of the C13-C21 Fragment of Palmerolide A
  作者：Zhen-Kang Wen、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/chem.201201806

  日期：2012.10.15

  Diene to meet: A palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction between alkyl‐substituted olefins and acrylates gives the corresponding butadienes in moderate yield and stereoselectivity. This atom‐economical reaction, which forms C–C bonds, tolerates a wide range of allylic and homoallylic alcohols, and acrylates (see scheme; TIPS =triisopropylsilyl). The methodology was applied to the synthesis of the

  满足的二烯：烷基取代的烯烃与丙烯酸酯之间的钯催化交叉偶联反应以中等收率和立体选择性提供了相应的丁二烯。这种形成C- C键的原子经济反应可耐受各种烯丙基和均烯丙基醇以及丙烯酸酯（请参见方案； TIPS =三异丙基甲硅烷基）。该方法应用于棕榈油内酯A的C13–C21片段的合成。